3-双加氧酶基因氨基酸序列核酸克隆利用PCR扩增分离得到了少动鞘氨醇单胞菌(Sphingomonas paucimobotis)ZX4菌株的儿茶酚2,3-双加氧酶基因(c230-ZX4).核苷酸序列测定与分析表明,该基因片段全长924bp且具有一个完整的阅读框,编码306个氨基酸残基.序列分析结果表明,该基因与已报道的来自菌株Sph.yanoitcuyae B1和...
利用PCR扩增分离得到了少动鞘氨醇单胞菌(Sphingomonas paucimobotis)ZX4菌株的儿茶酚2,3-双加氧酶基因(c230-ZX4).核苷酸序列测定与分析表明,该基因片段全长924bp且具有一个完整的阅读框,编码306个氨基酸残基.序列分...
少动鞘氨醇单胞菌ZX4儿茶酚2,3-双加氧酶基因的克隆与表达 维普资讯 http://www.cqvip.com
萘和苯酚降解菌中儿茶酚2,3-双加氧酶基因的类似性分析及杂种酶构建 维普资讯 http://www.cqvip.com
摘要: 应用PCR方法克隆了少动鞘氨醇单胞菌(Sphingomonas paucimobilis)ZX4菌株的儿茶酚2,3-双加氧酶基因(c23O-ZX4).核苷酸序列测定与分析表明,该基因片段全长924 bp且具有一个完整的阅读框,编码306个氨基酸残基.该基因与已报道的来自菌株S.yanoikuyae B1和Sphingo... 查看全部>> ...
本发明适用于生物技术领域,提供了一种儿茶酚1,2‑双加氧酶及其编码基团、制备方法和应用,该儿茶酚1,2‑双加氧酶的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.2所示,其制备方法包括以下步骤:将儿茶酚1,2‑双加氧酶的编码基因扩增产物进行双酶切后,再连接到克隆质粒上,得到重组
中间体建模:主配体氢原子与铜氧中心氧原子成键,调整氧氢的距离从2.09Å到1.61Å,调整Cu1与Cu2的距离为3.91Å;设置结束后分别进行开壳层单重态与开壳层三重态结构优化,设置电荷为2开壳层单重态与开壳层三重态自旋多重度分别设置为1和3,最终得到对应的中间体9的结构; 过渡态建模:调整关键键长,将同样中心...
其他名称:酪氨酸酶;酥氨基酸酶;多聚苯酚氧化酶;儿茶酚氧化酶 CAS号:9002-10-2 级别:BR 活力:≥500units/mg 活力定义:在含有L-二羟苯丙氨酸或儿茶酚和L-抗坏血酸的3ml反应混合液中,在pH值6.5,25℃时,每1min内ΔA265变化为0.001为一个酶活单位 ...
物理或化学性质已经充分确定,并用于校正仪器、评价一种测量方法的物质; 而校准物是一种用于校准、分度或修正测量值的物质或装置,这种物质和装置必须跟踪国家或国际的标准物质或装置;校准物是公司指定用来校准某检测系统(仪器+试剂+方法)的; 质控品与校准品的区别:1、组成成份不一样;2、溯源的要求不一样;3、用途...
经38C热处理,菌株GT241一l中有19 丧 失丁2.4一二氯酚降辑能力 菌株GT241l有两条太质粒带.Southern杂交表明,茵抹GT241一l的3.5 二氧儿茶酚1,2一双加氧酶基固定位于约llkb的EcoRI/x I酶切片段. 关键词:假单胞茵;2,4-二氯酚;3.9一二氯儿茶酚1.2-双加氧酶基因;基固定住 中图分类号:Q9395}X703 文献...