儿茶酚-O-甲基转移酶多态性是英文CATECHOL-O-METHYLTRANSFERASE POLYMORPHISM的中文翻译。这一疾病又叫做CASK-related disorders;X-linked intellectual deficit, Najm type;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止儿茶酚-O-甲基转移酶多态性在后代或者二胎...
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。 儿茶酚-O-甲基转移酶多态性疾病介绍: 儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT; EC 2.1.1.6)是降解儿茶酚胺(例如多巴胺,肾上腺素和去甲肾上腺素),儿茶酚雌激素以及具有儿茶酚结构的各种药物...
儿茶酚O甲基转移酶传递不平衡实验TDT单倍型为基础的单倍型相对风险率HHRR关联性以往研究表明,儿茶酚胺系统可能参于注意缺损多动障碍(attention-deficit hyperactivityity disorder,ADHD)的发生,而儿茶酚胺-O-甲基转移酶(catechel-o-methyltransferase,COMT)是一种降解多巴胺和去甲肾上腺素系统的儿茶酚胺神经递质的酶.因此,采...
目的:在中国汉族人群中寻找儿茶酚 O 甲基转移酶 (catecholamine O methyltransferase,COMT)基因Val15 8Met多态性与精神分裂症发病特点之间的关系.方法 :使用病例 对照研究方法 ,对符合诊断标准的 476名精神分裂症患者 / 2 0 7名正常对照就COMT基因Val15 8Met多态性进行检测并进行关联分析.结果 :(1)非慢性...
目的 探讨儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)基因Val158Met(rs4680)多态性及其它相关因素对注意缺陷多动障碍(ADHD)智商的影响.方法 对238例ADHD男性患儿进行韦氏智力测评和COMT基因Val158Met多态性的检测.比较高活性COMT基因型(VMVM)组和中低活性基因型(ValMet和MetMet)组间智商的差异,同时对影响智力的相关因素进行多元线...
目的:在中国汉族人群中寻找儿茶酚 O 甲基转移酶 (catecholamine O methyltransferase,COMT)基因Val15 8Met多态性与精神分裂症发病特点之间的关系。方法 :使用病例 对照研究方法 ,对符合诊断标准的 476名精神分裂症患者 / 2 0 7名正常对照就COMT基因Val15 8Met多态性进行检测并进行关联分析。结果 :(1)...
精神分裂症 儿茶酚氧位甲基转移酶基因的3种单核苷酸多态性与精神分裂症及其认知功能的关系 精神分裂症 儿茶酚O-甲基转移酶儿 基因 多态性,单核苷酸 儿茶酚-O-甲基转移酶基因功能区单核苷酸多态性及甲基化水平与卵巢早衰的相关性 卵巢早衰 儿茶酚-O-甲基转移酶 单核苷酸多态性 甲基化内容...
特异性候选基因研究提示生物胺相关基因可能与双相障碍的病理过程关联,例如包括()。A.5-羟色胺转运体B.单胺氧化酶AC.儿茶酚-O-甲基转移酶D.多巴胺D2与D4受体E.
基因多态性目的探讨儿茶酚-O-甲基转移酶基因(catechol-O-methytransferase,COMT)Vall58Met多态性与催眠感受性有无关联。方法成都市6所高校120名正常汉族大学生参加了实验。按斯坦福团体催眠感受性量表C式(Stanford Group Hypnotic Susceptibihty Scale,Form C,SGHSS:C)进行划分,总分0—5分为低催眠感受性组,6.11分为...
目的探讨精神分裂症患者儿茶酚-O-甲基转移酶(catechol—O—methyltransferase,COMT)第158位密码子从缬氨酸到蛋氨酸的多态性(Val108/158Met)与P50感觉门控的关系。方法共纳人精神分裂症患者139例(患者组),健康对照165名(对照组),对所有研究对象进行事件相关电位(event.relatedpotential,ERP)检测,以S1、S2、S1-S2、S2...