1. 光催化c-c键断裂的机理 光催化c-c键断裂是通过吸收光能的材料将光能转化为化学能,从而实现c-c键的断裂。研究表明,光催化材料的能带结构、表面活性位点以及反应条件等因素都会对c-c键的断裂产生影响。一些金属氧化物、半导体材料和复合材料都显示出了良好的光催化c-c键断裂活性。 2. 光催化氧化还原反应的特点...
近日,中国科学院大连化学物理研究所有机硼化学与绿色氧化创新特区研究组研究员戴文团队与中南民族大学教授张泽会合作,在非均相催化C-C键连续断裂及功能化研究方面取得新进展。研究人员将一种制备简单的锰氧化物作为多相催化剂,应用在C-C键断裂及功能化反应中,实现...
近日,美国加利福尼亚大学伯克利分校(University ofCalifornia,Berkeley)Richmond Sarpong课题组发展了钯催化环丁醇衍生物与偕二氯烯烃的C-C键断裂/烯基化/Mizoroki−Heck串联反应,实现了官能团化双环[2.2.2]辛烷骨架的构建。此外,作者利用...
近日,美国加利福尼亚大学伯克利分校(University ofCalifornia,Berkeley)Richmond Sarpong课题组发展了钯催化环丁醇衍生物与偕二氯烯烃的C-C键断裂/烯基化/Mizoroki−Heck串联反应,实现了官能团化双环[2.2.2]辛烷骨架的构建。此外,作者利用此方法通过12步反应即可高效实现天然产物14-hydroxypatchoulol和15-hydroxypatchoulol...
近日,中山大学的胡鹏教授课题组开发了一种光诱导下醇的氧化反应受抑制的C-C键自由基断裂过程,通过捕获碳自由基中间体,生成了新的C-O键。2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO),是自由基反应机理研究中常见的淬灭剂和自由基捕获剂,常常通过高分辨质谱检测于自由基中间体生成的少量偶联产物来辅证反应的自由基过程。
近日,武汉大学高等研究院陆庆全课题组基于配对氧化还原催化策略,利用地球丰产金属铁和镍,并结合光电化学,在低氧化电位下实现醇类化合物C−C键的断裂转化。 (来源:Nat. Commun.) 该策略关键因素是互不干扰的配对催化剂。因此,作者对反应的催化剂、配体、电解质等条件进行了优化(Table 1),当使用FeCl3和NiCl2–DME...
近日,重庆医科大学杜飞副教授课题组发展了一种钯催化的串联反应,实现了C=C双键的断裂和重组,高效构建了吲哚稠合的二氢吡喃衍生物,相关成果发表在ACS catalysis上(DOI: 10.1021/acscatal.3c04122)。 前沿科研成果 催化C(sp2)–C(sp2)键断裂构建二氢吡喃稠环吲哚研究...
因此,本文致力于解决电合成过程中儿茶酚聚合导致粘康酸产率较低的问题,为电催化C-C键断裂合成可持续聚合物单体提供新思路。 04 本文亮点 1.儿茶酚与Zn2+配位后可通过电氧化方式实现90%的粘康酸盐产率。 2.儿茶酚电氧化过程涉及聚合、开环和聚合物降解三个主要步骤。
本工作成功设计并制备了铜掺杂的磷化镍(CuxNi2–xP)催化剂用于电催化甘油氧化选择性制甲酸耦合产氢,该催化剂在较宽的电位区间和甘油浓度范围内均发挥出较高活性,且稳定性良好。监测反应路径证明了CuxNi2–xP强化了甘油的C–C键断裂能力。结合一系列原位实验和DFT计算,表明在氧化反应过程中Ni位点原位形成的NiIII...