反应机理 芳香化合物的亲电取代 反应中间体 碳正离子及Wheland配合物 傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)度商编片台反应:芳香烃在Lewis酸(如AlCl3)作用下,环上的氢原子能被烷基和酰基所取代。这重注帮化管盾项绝纸意块是一个制备芳香烷基化合物和芳香酮的方法,称为Friedel -Crafts反应,简称傅-克反应。 苯环上有吸电...
傅克反应是指将经过缩合反应由杂环结构形成的交叉饱和芳香化合物中的一个取代基原子(电子密集基)通过反应物的绝对选择性攻击而被新的取代基(电子稀疏基)替换的反应过程。反应的机理是共价键的断裂,其中的绝对选择性攻击原子被新的取代基所替换,这是交叉饱和芳香化合物的取代反应的一种新机理。 根据傅克反应机理,当...
反应简介 傅-克酰基化反应是指一类在路易斯酸作为催化剂的条件下，芳烃与酰氯或酸酐进行酰化的反应。该反应由于羰基吸电子效应的影响，一般不会像烷基化反应生成多重酰基化产物，仅通过亲电芳香取代形成单酰化产物。[1,2]图1. 傅-克酰基化反应 反应机理 Ⅰ. 路易斯酸催化剂（AlCl3）和酰基的氯原子形成络合物，氯...
1、傅克反应机理Prepared on 24 November 2020Friedel-Crafts 反应机理摘要:本文总结了傅-克反应提出以来,化学硏究人员对该反应的机理方面的硏 究,包括动力学研究、中间体结构和性质的。提出傅一克反应机理目前存在的 疑问及机理动力学的发展方向。关键词:傅-克反应;动力学;中间体;反应机理1、傅-克反应的发现傅-...
傅克烷基化反应常用的催化剂有AlCl3,FeCl3,SnCl4,BF3,TiCl4,ZnCl2等Lewis酸以及HF,H2SO4,H3PO4等质子酸。两类催化剂的活性由大到小的顺序大致如此。 反应机理为卤代烃等烷基化试剂在路易斯酸作用下形成烷基碳正离子,作为亲点试剂进攻芳环,形成的中间体σ-络...
机理图如下：傅克酰基化反应的底物要求富电子芳环，即供电子基取代芳环，如甲基、甲氧基等；吸电子基取代芳环以缺电子程度，反应难度增加，比如硝基，硝基苯一般不发生傅克酰基化反应，可以用来做为本反应的溶剂。反应的试剂最常用为酰氯，其次为酸酐，要求易解离成碳基正离子；反应的溶剂最常用为二氯甲烷，还有二氯...
关键词:傅-克反应;动力学;中间体;反应机理 1、傅-克反应的发现 傅-克反应在整个化学发展史上是最为古老的化学之一[1]。1869年德国化学家Zincke[2]首次报道了在苯环上引入烷基的反应.这个反应的发现来源于一个偶然,当时Zincke想从苄氯和氯乙酸(以苯作为溶剂)出发,在铜粉(或银粉)和密封加热的条件下,通过类似Wu...
傅克反应酰基化机理傅克反应是一种有机反应,其中一个芳香醛或酮与一个烯醇或酮烯醇互变异构体反应,在强碱存在下生成一个α,β-不饱和羰基化合物。该反应以1906年报道该反应的德国化学家卡尔·蒂奥多·傅克(Karl Theodor Paal)的名字命名。反应机理傅克反应的机理是一个
Friedel-Crafts烷基化反应在强路易斯酸的催化下使用卤代烃对一个芳环进行烷基化。假设使用无水氯化铁作为催化剂，在氯化铁的作用下，卤代物产生碳正离子，碳正离子进攻苯环并取代环上的氢，最后产生烷基芳香族化合物和氯化氢。反应机理 烷基化的底物并不局限于卤代烃类，傅-克烷基化可以使用任何的碳正离子中间体参与...