保健食品良好生产规范(GMP)修订稿 第一章总则 第一条为规范保健食品生产质量管理,根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例,制定本规范。 第二条本规范是保健食品生产质量管理的基本准则,规定了保健食品生产企业的机构与人员、厂房与设施、设备、物料与成品、生产管理、质量管理和文件管理等方面的基本要求。 第
四、出具GMP'审查结果报告 审查人员对现场审查的结果进行总结,在现场审查结束5个工作日内,根据 查结果判定表”对被审查企业的GMP实施情况做出审查结论。并上报省级卫 政部门。 按照GMP中具体条款对产品卫生安全的影响程度,审查方法将审查项目分为 项、重点项和一般项。关键项指对保健食品的安全卫生有重大影响的项目,...
1、由南派公司技术根据企业的实际情况为企业编制符合GMP要求的全部管理软件 2、由南派公司技术根据企业的实际情况编写符合GMP要求的全部管理软件和全部操作类软件(此种情况适合于企业技术力量较差的情况) 3、如果企业自己制定操作类文件,则咨询方进行审核 五、培训指导(关于验证的具体培训在验证时进行) 1、GMP发展简史 ...
近年更进驻广东省云浮市云城区建立衍生健康医药产业园，经过集团努力的建设管理，现已成功将产业园打造成专注妇女和儿童的GMP等级健康食品及保健品的生产基地，预计于2020年投产，为现代健康产业作出示范。▲衍生大楼正门 衍生健康医药产业园占地广阔，兴建面积达72680平方米，生产剂型包括颗粒冲剂、破壁粉剂、胶囊剂、片剂...
食品gmp净化车间工程最好能与外界隔离,不能穿行或受其他因素干扰,食品饮料GMP无尘车间的大小依需要而定,一般由更衣间、缓冲间、风淋室和操作间组成。更衣间放在外,主要供更换衣帽、鞋子等;缓冲间位于更衣间与风淋室之间,也可同时和几个操作间相通。
好想你董秘:尊敬的投资者您好,好想你做为健康食品企业,公司坚守高于行业水平的严苛标准,按照医药行业GMP标准,打造了十万级净化车间,确保产品的高品质。感谢您的关注和建议。 好想你2022三季报显示,公司主营收入9.75亿元,同比上升28.03%;归母净利润-5341.89万元,同比下降390.18%;扣非净利润-5960.78万元,同比下降180.56%...
根据《保健食品良好生产规范》(GMP)的硬性要求,保健品生产人员上岗前需取得官方认可的**健康合格证明**,此证明是入职的前提条件。针对定期体检的要求,GMP明确规定从业人员**每年(即"一年一次"的简写)**必须接受健康检查。题目中"必须进行健康检查,取得___后方可上岗"对应"健康合格证明","以后每___须进行一次"...
保健食品生产人员应有健康档案,GMP中规定从业人员必须进行健康检查,取得___ 后方可上岗,以后每 ___ 须进行一次健康检查.( A. 健康证、半年 B. 合
认证制度,能够进一步调动药品生产企业的积极性,从而加速GMP在我国规范化地实施,加速我国摆脱药业低水平重复生产的现状,是与国际惯例接轨需要,能为药品生产企业参与国际市场竞争提供强有力的保证,可进一步淘汰一批不合格技术、经济要求的药品生产企业,进而有效地调整药品生产企业总体结构,确保药品质量,有利于国民的身体健康。
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