根据《药品管理法》第九十八条规定,国家禁止生产(包括配制, 下同)、销售、使用假药、劣药。有以下哪些情形之一的,为劣药( )。A.药品成份的含量不符合国家药品标准B.被污
有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;(三)变质的药品;(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的,为劣药:(一)药品成份的含量不符合国家药品标准;(二)被污染的药品;(三)未标明或者更改有效期的药品...
根据《药品管理法》第九十八条规定,国家禁止生产(包括配制, 下同)、销售、使用假药、劣药。有以下哪些情形之一的,为劣药( )。A.药品成份的含量不符合国家药品标准B.被污染的药品C.变质的药品D.超过有效期的药品E.擅⾃添加防腐剂、辅料的药品相关知识点: ...