假药:成分不符、非药品冒充药品、他种药品冒充此种药品、变质药、适应症超出规定;劣药:成分含量不符、被污染、过期、批号问题、其他不符合标准。 根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条,假药的明确定义包括:药品成分与国家标准不符、非药品冒充药品、他种药品冒充此种、变质药品、适应症或功能主治超出规定范围。
成分含量不符:药品成分的含量不符合国家药品标准的,即为劣药。这意味着药品中的有效成分含量可能过高或过低,都会影响治疗效果。 被污染或更改信息:被污染的药品,或者未标明有效期、更改有效期、未注明或更改产品批号的药品,也属于劣药。这些药品可能因为存储条件不当或人为篡改信息而导致质量下降。 擅自添加:擅自添加防...
本条所称劣药,是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于劣药的药品。 假药劣药对于我们的生活影响是较大的,因为自己生病肯定会寻求药物的治疗,如果自己碰上假药劣药不仅会使得自己有着较大的开支,还会对于自己的病情有着恶化的作用,所以对于此类问题的具体情况就需要自己的去了解这样才会有着实际的作用。文章涵...
劣药是指未标明有效期、生产批号、超过有效期的,或者直接接触药品的包装材料和容器未经批准、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料。 假药劣药的定义是什么 假药不是药,吃了可能没害可能有害。劣药是有药的功能,但是成分上可能不合格,对人体有害。对于详细的规定就是药品所含成份与国家药品标准规定的成份不...
一、假药和劣药的定义 假药通常指的是药品所含成分与国家药品标准规定成分不符合,或以非药品冒充药品,或以他种药品冒充此种药品,以及国务院药品监督管理部门规定禁止使用的,必须批准而未经批准生产、进口,或必须检验而未经检验即销售的药品,还包括变质的、被污染的、未取得批文号或未取得批准文的原料生产的,以及所标明...
《中华人民共和国药品管理法》中对于假药和劣药的定义如下: 一、假药的定义 根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条,有下列情形之一的,为假药:法规1 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符; 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品; 变质的药品; 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条,假药和劣药有明确的定义. 一,假药的定义 假药是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品,具体包括以下情形: 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品. 变质的药品. 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定...
有关假药、劣药的定义。 相关知识点: 试题来源: 解析 假药:1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。 2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品,按假药论处: 1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经...
1. **假药定义**:包括(一)成分不符;(二)以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品;(三)变质的药品;(四)适应症超出规定范围。 **按假药论处**:如未取得批准证明文件生产、已确认变质或被污染等,即使未直接满足前三点,也可能被视同假药。 2. **劣药定义**:(一)成分含量不符合标准;(二)被污染;(...