生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款;违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的,按十万元计算,违法零售的药品货值金额不足一万元的,按一万元计算;情节严重的,责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者...
揭开代码标签,拨打防伪电话就可以识别药品真假。 (4)看药品外观合格药品片剂颜色均匀,表面光滑,片上所压字体深浅一致、清晰,无花斑、裂片、潮解等问题。假药片剂多颜色不均匀,有花斑,糖衣褪色露底、开裂等。假注射剂、水剂出现沉淀、结晶、变色,有絮状物等。颗粒剂黏结成块,不易溶解。...
第二,以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。第三,变质的药品。第四,药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。什么是劣药?根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条的规定,有下列情形之一的,为劣药:(一)药品成份的含量不符合国家药品标准;(...
对生产经营假劣兽药的处罚是需要处以三年以下的有期徒刑或者拘役,并处罚金,或者是单处罚金,如果是使得生产受到重大损失的情况,需要判处三年到七年的有期徒刑,特别重大损失需要判处七年以上有期徒刑。 销售假药罪获刑人员能否再从事药品经营? 销售假药罪获刑人员不能再从事药品经营,因为如果在构成生产销售假药罪的情...
《中华人民共和国药品管理法》第九十八条规定,假药是指药品所含成分与国家药品标准不符,以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品,变质的药品,以及所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品。劣药是指药品成分含量不符合国家药品标准,被污染的药品,未标明或者更改有效期、超过有效期,未注明或者更改产品批号的药...
关于假劣药品的认定,主要依据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定进行。以下是关于假劣药品认定的详细法律规定: 一、假药的认定 根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条,有下列情形之一的,为假药:法规1 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符; 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品; 变质的...
一、生产销售假劣药品的有关人员应承担的法律责任如下: 〈刑法〉第一百四十一条 生产、销售假药,足以严重危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;致人死亡或者...
此外，观察药品外观。合格药品片剂颜色均匀、表面光滑，片上所压字体深浅一致、清晰。而假药片剂可能颜色不均匀、有花斑，糖衣褪色露底、开裂等。注射剂、水剂若出现沉淀、结晶、变色，或颗粒剂黏结成块、膏剂失水发霉等，也可能是假劣药品。看生产厂家：所有药品的外包装或说明书内都必须详细注明生产企业的各项信息，...
假药:罚没近百万,生产销售假劣药等,9起药品安全案例公布! 今年以来,按照国家药品监督管理局工作部署,山西省药品监督管理局在全省迅速开展药品安全巩固提升行动。行动开展以来,全系统围绕“防范风险、查办案件、提升能力”,持续加大执法办案力度,查办了一批药品(含医疗器械、化妆品)违法案件,切实维护了人民群众用药用械用...
一是司法实践中将假劣药认定标准等同于刑法中制售假劣药罪确认的假药，使得制售假劣药品的人被追究刑事责任的比例小。2006年7月至2007年10月，全国药监部门共查处制售假劣药品等违法案件28万多件，移交司法机关只有440多件，仅占总数的0.15%。二是药监部门不能确认是否是假劣药品，也未移送司法机关追究刑事责任...