4天用量配置方法:将2.5ml的稳定液配在125ml的生理盐水里,放入1天的倍利妥( 0.43ml ),每小时5ml 24小时持续输注 ,(一支药物一次性配4袋,第二袋放冰箱冷藏无菌保存)输液泵上设置总量为125ml,以5ml每小时输注,厂家专用输液器输注,用配置好的液体排气(不能浪费),输注完毕后严禁用糖盐水冲封管,直接更换输液器...
●在接受贝林妥欧单抗治疗的患者中发生的细胞因子释放综合征(CRS)可能危及生命或导致死亡,应根据建议暂停或终止使用贝林妥欧单抗,并使用皮质类固醇进行治疗[参见用法用量及注意事项]。 ●在接受贝林妥欧单抗治疗的患者中可能发生严重、危及生命或导致死亡的神经系统毒...
注射用贝林妥欧单抗,通常被称为倍利妥单抗,是一种针对CD19和CD3的细胞衔接分子,主要用于治疗复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病的成人患者。 作为全球首个获批的靶向CD19和CD3的细胞衔接分子药物,这也是唯一一种获得批准的BiTE免疫疗法药物。倍利妥单抗能够与B细胞表面的CD19以及T细胞表面的CD3结合,在激活内源...
贝林妥欧单抗(Blinatumomab)倍利妥的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,贝林妥欧单抗(Blinatumomab)常见副作用有:1、感染和发热;2、头晕、头痛、震颤或共济失调;3、皮肤瘙痒、荨麻疹、呼吸急促等症状;4、恶心和呕吐;5、头痛;6、疲劳;7、肝功能异常;8、贫血、血小板减少、白细胞减少、背痛、腹痛和呼吸...
百济神州2020年12月8日 宣布全球首个且唯一的CD3-CD19双特异性抗体——倍利妥®(Blincyto®, 通用名:注射用贝林妥欧单抗)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗成人复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。 倍利妥是全球首个且唯一获批的靶向CD19和CD3的双特异性免疫药物,也是继百济神州...
倍利妥®是首个通过BiTE®技术同时靶向CD19和CD3的双特异性抗体。倍利妥®可连接B细胞表面的CD19和T细胞表面的CD3,介导T细胞和肿瘤细胞间形成溶细胞突触,上调细胞粘附分子,产生溶解蛋白,释放炎性细胞因子,导致CD19+细胞重新定向裂解1-5,同时通过多种机制,促进T细胞的增殖,实现连续杀伤。目前倍利妥在中国获批...
目前,关于倍利妥单抗是否纳入医保报销,需依据当地医保部门的政策而定。由于医保目录的更新和调整是由国家医保部门根据临床治疗需要、药品疗效、经济性评价等多方面因素综合考虑后决定的,因此,倍利妥单抗是否纳入医保,以及具体的报销比例和条件,都可能因地区和时间的不同而有所差异。 二、医保报销的法律依据 根据《中华...
贝林妥欧单抗(Blinatumomab)倍利妥作用是什么,贝林妥欧单抗(Blinatumomab)是一种用于治疗特定类型的白血病...
关于倍利妥单抗是否纳入医保的最新消息,根据目前可获得的公开信息,并未直接提及倍利妥单抗是否已经被纳入国家医保目录。然而,可以依据《中华人民共和国社会保险法》及相关医保政策,对这一问题进行一般性的分析和解答。 一、医保药品目录的调整 根据《中华人民共和国社会保险法》第二十八条,符合基本医疗保险药品目录的医疗...
倍利妥®(贝林妥欧单抗)是首个BiTE®技术双特异性单克隆抗体,于12月2日在中国获批上市用于治疗成人复发/难治性前体B细胞ALL。对此,医脉通有幸邀请到南方医科大学刘启发教授,就贝林妥欧单抗在成人复发/难治性前体B细胞ALL中的治...