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在研机构 信达生物制药(苏州)有限公司 [+1] 原研机构 信达生物制药(苏州)有限公司 在研适应症 复杂性血脂异常 [+2] 非在研适应症 杂合子家族性高胆固醇血症 [+2] 最高研发阶段批准上市 首次获批国家/地区 中国 首次获批日期2023-08-15 Pemigatinib 佩米替尼 靶点 FGFR1 x FGFR2 x FGFR3 作用机制...
信达生物制药(苏州)有限公司介绍一、公司简介信达生物制药(苏州)有限公司由中组部&国家特聘专家俞德超博士等于2011年8月创立,获全球最大的基金投资管理公司─美国富达投资集团和全球500强企业─美国礼来制药集团亚洲基金以及苏州元禾控股有限公司等共计9亿3千万的投资,公司注册资本1亿2千万人民币。信达公司致力于开发用...
公司类型有限责任公司(台港澳与外国投资者合资)所在地区苏州市 联系方式0512-69566088企业官网https://www.innoventbio.com/ 企业地址苏州工业园区东平街168号 经营范围研发、生产抗体类及蛋白类药物、药品、生物医药制品,从事上述产品的销售及进出口业务,并提供相关技术转让、技术咨询和技术服务。(依法须经批准的项目,...
俞德超,信达生物制药(苏州)有限公司,董事长 个人简介: 俞德超博士(「俞博士」),公司创始人、执行董事、董事会主席兼首席执行官,主要负责本集团的整体战略规划,业务方向把控及管理。俞博士是中国科学院遗传学博士,美国加州大学旧金山分校博士后。开发出老百姓用得起的高质量生物药是他的理想。 俞博士从事生物制药创...
官网:www.innovent-video.com 地址:苏州工业园区东平街168号 简介: 信达生物制药(苏州)有限公司成立于2011年,致力于开发、生产和销售用于治疗肿瘤等重大疾病的创新药物。2018年10月31日,信达生物制药在香港联交所主板挂牌上市,香港联交所代码:01801。上市时募资规模达4.85亿美元,创造了全球历史上规模最大的未盈利生物...
6月27日,据CDE官网消息,信达生物制药(苏州)有限公司联合申请药品“信迪利单抗注射液”,获得临床试验默示许可,受理号CXSL2400251。公示信息显示,药品“信迪利单抗注射液”适应症:本品联合IBI310用于可切除的高微卫星不稳定性(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)结肠癌患者的新辅助治疗。本文源自:金融界 ...
8月22日,据CDE官网消息,信达生物制药(苏州)有限公司联合申请药品“IBI363”,获得临床试验默示许可,受理号CXSB2400062。公示信息显示,药品“IBI363”适应症:晚期肿瘤;本品联用贝伐珠单抗或仑伐替尼或呋喹替尼或/和化疗用于晚期肿瘤。本文源自:金融界 作者:医药君 ...
8月22日,据CDE官网消息,信达生物制药(苏州)有限公司联合申请药品“IBI363”,获得临床试验默示许可,受理号CXSB2400062。 公示信息显示,药品“IBI363”适应症:晚期肿瘤;本品联用贝伐珠…