保护碱基表 下载积分: 100 内容提示: 切割率 %酶Acc I寡核苷酸序列2 hr 20 hrGGTCGACCCGGTCGACCGCCGGTCGACCGGCACATGTGCCACATGTGGCCCACATGTGGGGGCGCGCCAGGCGCGCCTTTGGCGCGCCAACCCCGGGGCCCCCGGGGGTCCCCCGGGGGACGGATCCGCGGGATCCCGCGCGGATCCGCGCAGATCTGGAAGATCTTCGGAAGATCTTCCGGCGCGCCAGGCGCGCCTTTGGCGCGCCAAGGGT(A/T)ACCCAA...
TCGAGG CCCTCGAGGG CCGCTCGAGCGG0 10 100 25 75Xma ICCCCGGGG CCCCCGGGGG CCCCCCGGGGGG TCCCCCCGGGGGGA0 25 50 900 75 90 90注释:1如果要加在序列的5端,就在酶切位点识别碱基序列(红色)的5端加上相应的碱基(黑色),相同如果要在3端加保护碱基,就在酶切位点识别碱基序列(红色)的3端加上相应的碱基(...
如果要加在序列的5 端,就在酶切位点识别碱基序列(红色)的5端加上相应 的碱基(黑色),相同如果要在3 端加保护碱基,就在酶切位点识别碱基序列(红色)的3端加上相应的碱基(黑色)。2. 切割率:正确识别并酶切的效率3. 加保护碱基时最好选用切割率高时加的相应碱基。
酶切位点保护碱基表酶切位点保护碱基-PCR 引物设计用于限制性内切酶 酶切反应 来源:easylabs 发布时间:2009-11-08 查看次数:12704 本文给出了分子克隆中常用限制性内切酶的保护碱基序列,如 AccI,A flIII,AscI,AvaI,BamHI,BglII,BssHII,BstEII,BstXI,ClaI,E coRI,HaeIII,HindIII,KpnI,MluI,NcoI,NdeI,NheI,...
为了解不同内切酶对识别位点以外最少保护碱基数目的要求,NEB采用了一系列含识别序列的短双链寡核苷酸作为酶切底物进行实验。实验结果对于确定双酶切顺序将会有帮助(比如在多接头上切割位点很接近时),或者当切割位点靠近DNA末端时也很有用。在本表中没有列出的酶,则通常需在识别位点两端至少加上6个保护碱基,以确保酶...
PCR设计引物时酶切位点的保护碱基表1 热度: 酶切位点保护碱基表 热度: 常见酶切位点及其保护碱基 热度: 相关推荐 内切酶 碱基数目和酶 切活性(%) 1 2 3 4 5 AarI 20-50 50-100 AasI 50-100 AatII 0 0-20 20-50 50-100 Acc65I 0-20 50-100 AdeI 50-100 AjiI 50-100 AluI 0-20 20...
但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（(完整)保护碱基列表）的内容能够给您的工作和学习带来便利。同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快业绩进步，以下为(完整)保护碱基列表的全部内容。
为了解不同内切酶对识别位点以外最少保护碱基数目的要求, NEB采用了一系列含识别序列的短双链寡核苷酸作为酶切底物进行实 验。实验结果对于确定双酶切顺序将会有帮助(比如在多接头上切割位 点很接近时),或者当切割位点靠近DNA末端时也很有用。在本表中
碱基G在一定条件下可以转化为烯醇异构体(脱嘌吟),2,6diaminopurine , DNA复制和扩增过程中DNA聚合酶将2,6diaminopurine看作碱基A,测序就会发现碱基G-A置换。脱嘌吟现象在富含嘌吟的引物中发生的频 率较高。 脱嘌吟的引物在引物后处理脱保护阶段如果被降解, 测序就会 发现碱基G或A的缺失。 引物合成过程中,...
本作品内容为保护碱基表,格式为excel,大小27KB,页数为1, 请使用Microsoft Office相关软件打开,作品中主体文字及图片可替换修改,文字修改可直接点击文本框进行编辑,图片更改可选中图片后单击鼠标右键选择更换图片,也可根据自身需求增加和删除作品中的内容文本。 百度旗下爱伴功为您提供execl模板正版,保护碱基表下载,该...