2024年7月,中山大学附属第三医院彭晖教授研究团队联合美国贝勒医学院胡兆永教授在Aging cell发表了题为" Macrophage iron dyshomeostasis promotes aging-related renal fibrosis "的研究成果,该研究揭示了巨噬细胞参与衰老相关肾纤维化的新机制。 该研究通过分析C57BL/6J小鼠8周龄至24月龄的肾脏单细胞转录组测序数据,...
为了去除M2 样巨噬细胞并减轻肾脏纤维化,BIVA 多肽通过特异性靶向促纤维化巨噬细胞亚群,然后在肾脏高表达的酶Cathepsin B 的剪切作用下进行自组装,通过连接细胞杀伤肽引发肾脏巨噬细胞死亡。体外实验证实,BIVA-PK对BMDMs诱导的M2样巨噬细胞...
【一图一文】巨噬细胞促进胰腺纤维化的作用机制来源:王希望, 金晶晶, 王莹, 等 . 胰源性糖尿病的发病机制与诊治进展[J]. 临床肝胆病杂志, 2024, 40(5): 1068-1072. DOI: 10.12449/JCH240532. http://t.cn/A6QZ...
近日,来自南方医科大学研究者们在Theranostics杂志上发表了题为“Macrophage promotes fibroblast activation and kidney fibrosis by assembling a vitronectin-enriched microenvironment ”的文章,该研究的发现揭示了一个新的机制,即巨噬细胞通过聚集富含VTN的细胞外生态位而促进肾脏纤维化,并提示破坏纤维化的微环境可能是治...
肺部CD206 +Mo-Mac对MANP的摄取以及CD206+巨噬细胞注射到初始肺中诱导的纤维化转移。(A)在博莱霉素诱导的肺纤维化后7天和15天,MANP的摄取与CD206、TGFβ1、Arg1和IL-1β的表达有关。结果显示,在使用博莱霉素诱导纤维化后7天或15天,MANP +AM与MANP +AM的相对mRNA表达的定量PCR差异;(i)CD206,(ii)TGFβ...
结论:该研究结果揭示了SSc ILD中促纤维化SPP1巨噬细胞染色质结构和转录因子调节的潜在变化。SPP1巨噬细胞的类似改变可能支持参与SSc的其他器官的纤维化,并指向治疗SSc ILD的新靶点,靶向促纤维化巨噬细胞。 文献来源: Papazoglou A, Huang M...
以肝损伤和修复为例，研究人员发现，巨噬细胞和内皮细胞代表了不同的衰老细胞类型，清除p16Ink4a+巨噬细胞能够减轻肝细胞损伤，而清除p16Ink4a+内皮细胞则加重了肝损伤，另外，重编程p16Ink4a+内皮细胞显著减少了肝纤维化。这表明了p16Ink4a+衰老细胞的功能多样性，为未来开发细胞类型特异性的衰老细胞清除疗法...
这项研究首次表明,胰腺癌细胞附近的巨噬细胞不仅吸收和分解更多的胶原蛋白,而且还因其清除作用而发生改变,从而重新调整它们的新陈代谢以促进纤维化组织的积聚。 “我们的团队发现了一种将胶原蛋白转化与在胰腺肿瘤周围建立抗治疗环境联系起来的机制。”Bar-Sagi说,“由于这种密集的环境是胰腺癌如此致命的一个主要原因,...
近日,来自南方医科大学研究者们在Theranostics杂志上发表了题为“Macrophage promotes fibroblast activation and kidney fibrosis by assembling a vitronectin-enriched microenvironment ”的文章,该研究的发现揭示了一个新的机制,即巨噬细胞通过聚集富含VTN的细胞外生态位而促进肾脏纤维化,并提示破坏纤维化的微环境可能是治...
S1pr3通过介导巨噬细胞M2极化促进肺纤维化发展的作用与机制研究一、引言肺纤维化是一种以肺泡结构重塑和纤维组织过度增生为特征的慢性肺部疾病。巨噬细胞作为肺部免疫反应的重要细胞类型,在肺纤维化过程中发挥着关键作用。近年来,S1pr3(鞘脂类-1-磷酸受体3)与巨噬细胞极化及肺纤维化之间的关系逐渐受到关注。本文旨在...