日本理化学研究所侯召民教授课题组长期致力于稀土金属催化的有机小分子及高分子材料的合成与应用研究(Nature Chem.2010,2, 257;Acc. Chem. Res.2015,48, 2209;Coord. Chem. Rev.2018,376, 506–532.)。该课题组利用半夹心型钪金属络合物,催化1,4-二甲氧基苯(DMB)与...
然而,尽管 C–H 活化在多种环化反应中的应用取得了长足进展,[2,3] 针对醛亚胺与炔烃进行对映选择性 [3+2] 环化的研究依然是一个未被攻克的挑战。 近日,侯召民课题组首次报道了基于手性半夹层钪催化剂的 C–H 活化策略,用...
最近,日本理化学研究所(RIKEN)侯召民教授(点击查看介绍)课题组利用稀土催化剂催化前手性的功能化丙烯与苯乙烯的可控共聚,首次实现了极性及非极性烯烃单体的立体选择性共聚反应,成功地制备了具有完美交替序列的间规立体选择性极性-非极性烯烃共聚物。 侯召民教授课题组长期致力于发展新颖高效的烯烃聚合策略。近年来,该课...
侯召民教授课题组最近发展了钪催化烯烃和二级硅烷的分子间不对称氢硅化反应,利用该策略能够以简单易得的原料,高区域选择性、高对映选择性地合成硅立体中心的手性硅烷。该工作为首次通过烯烃的分子间不对称氢硅化反应实现了硅立体中心手性硅烷的构建,相关研究发表在Angewandte Chemie International Edition上,论文的第一...
大连理工“千人”、日本理化所侯召民课题组Angew:利用稀土金属催化剂首次实现功能化丙烯与苯乙烯的立体选择性交替共聚反应 @ChemBeanGo @大连理工大学 自然界的高分子化合物众多,如DNA、RNA、蛋白质等,由于其精准的化学组成、序列结构和立体化学特征,这些化合物具备特异的结构和功能。相比之下,人造高分子材料由于缺乏...
侯召民课题组报道了在半夹心式钪催化剂Sc-3和添加剂[Ph3C][B(C6F5)4]的协同作用下,首次实现了甲基硫醚的α-C(sp3)-H键活化并对非活化烯烃或二烯烃加成,由此形成一系列官能化的硫醚衍生物,原子利用率达到100%。该反应具有良好的区域选择性及官能团兼容性,提供了一种高效的途径构建多种不同的硫醚骨架结构。
侯召民课题组报道了利用富电子芳香烃取代的氢化硅烷作为底物,首次在硼催化剂B(C6F5)3的作用下实现一系列氢化硅烷的选择性C-Si/Si-H键的自身或交叉复分解反应,并提出了可能的反应机理。该方法反应操作简单,且具有良好的化学选择性和底物适用性,是合成多取代硅烷的新途径,在有机合成化学和材料化学中具有潜在的应用...
基于以上工作,侯召民教授课题组利用乙烯(E)与两类不同的甲氧基芳基取代丙烯(AR1P和AR2P)的可控三元共聚反应,制备得到了含有三种嵌段结构E-alt-AHexP、 E-alt-ANaphP (或 E-alt-APyrP)和 E-E且组份可调控的三元无规共聚物。通过调整三元共聚物的单体组分,这类三聚物展示出区间可控的玻璃转化温度和包括软材料...
http://www.riken.jp/lab-www/organometallic/HP2015e/index.html 这个？
侯召民教授简介 侯召民教授,日本理化学研究所有机金属化学研究室主任研究员,日本理化学研究所可持续资源科学中心副主任,可持续资源科学中心先进催化研究室主任,日本稀土协会主席,大连理工大学特聘教授,东京工业大学、京都大学、埼玉大学、北...