依那西普是风湿病领域全球首个原研全人源化可溶性肿瘤坏死因子（TNF）拮抗剂，已在多个国家被用于治疗类风湿关节炎（RA）、强直性脊柱炎（AS）等免疫性疾病，疗效和安全性经过了20余年临床验证。同类药品价格比较 2020年12月，恩利（依那西普）在中国上市十年之际终于正式进入了国家医保目录，价格降至几种TNF-α抑制剂最低，25 mg
药物简介 依那西普系全人源化的可溶性TNF-α受体,由人类 TNF-α受体P75胞外段的二聚体与IgG1的Fc段连接而成,能与可溶性及细胞膜表面的TNF-α结合,阻断TNF-α的作用。依那西普皮下注射后缓慢吸收,48～60小时达到吸收峰值,半衰期为70～100小时。药代动力学模型及后来的临床研究已证...
依那西普是一种融合蛋白,由两部分组成:人 TNF 受体的细胞外结构域和人 IgG1 的 Fc 部分。该分子的TNF受体部分与体内的TNF结合,而Fc部分有助于延长药物的半衰期,增强药效。 依那西普与 TNF 的结合可防止 TNF 与其在细胞上的受体相互作用,从而减少促炎细胞因子和其他炎症介质...
依那西普性质、用途与生产工艺 概述 依那西普是一种人源化TNF-α受体-抗体融合蛋白,由2个Ⅱ型TNF-α受体p75的胞外段和人IgG1的Fc段结合而成,与内源性可溶性受 体结构相似,相对分子量为150kDa,在人体内的半衰期为(102士30)h。它属缓解病情用抗风湿药,是抗风湿病的生物制剂。依那西普还可以和TNF-β结合,...
依那西普简介 【英文名】Etanercept 【药物类别】是全人可溶性受体融合蛋白,可溶性抗肿瘤坏死因子融合蛋白,是肿瘤坏死因子(TNFα)拮抗剂,通过抑制TNFα可以起到控制炎症、阻断病情进展的作用,它属DMARD类药物,是抗风湿病的生物制剂。
依那西普(Etanercept,商品名Enbrel)是全球第一个全人源的肿瘤坏死因子拮抗剂,上市以来的销售额不断增长并成为全球最畅销的药物之一。为了保持Enbrel的市场份额和竞争优势,原研药厂围绕它也构筑了强大的专利壁垒,以期有效延长产品的生命周期。 经典的肿瘤坏死因子抑制剂们 ...
依那西普注射液是一种生物制剂,主要用于治疗风湿性关节炎、强直性脊柱炎、银屑病关节炎等自身免疫性疾病,功效与作用包括以下几个方面: 1.减轻炎症反应:依那西普注射液能够抑制肿瘤坏死因子α的作用,从而减轻炎症反应,缓解关节疼痛和肿胀等症状。 2.改善关节功能:能减轻炎症反应,改善关节功能,使患者能够更好地进行日常...
依那西普和益赛普这两种药各有优势,益赛普具有价格优势,但是依那西普得到更多临床患者的认可。 依那西普和益赛普均为注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白,依那西普是由辉瑞公司生产在中国获批,适应症为中度至重度活动性RA及重度活动性AS;益赛普上市比较早,为国产仿制药,适用于中度和重度活动性类风湿关节炎...
依那西普和益赛普的区别体现在适应症范围、不良反应等方面。 1、适应症范围:依那西普主要用于治疗中度至重度类风湿性关节炎、强直性脊柱炎等风湿免疫性疾病。益赛普除了这两种疾病,还可以用于治疗年满18周岁人群的中度至重度斑块状银屑病。 2、不良反应:依那西普的不良反应比较多,可能体现在呼吸系统感染、皮肤瘙痒、...
依那西普一般是指注射用依那西普,益赛普一般是指注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白。注射用依那西普和注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白的区别,主要包括成分不同、适应范围不同、不良反应不同、规格不同、给药时间不同等,建议在医生的指导下合理用药。