依奇珠单抗治疗与感染发生率增高有关,如上呼吸道感染、口腔念珠菌病、结膜炎和癣(参见【不良反应】)。 对于伴具有重要临床意义的慢性感染的患者,应谨慎使用依奇珠单抗。如果发生此类感染,应密切监测,若患者对抗感染标准治疗无应答或感染严重,停止使用依奇珠单抗。在感染...
严重感染发生在接受拓咨(依奇珠单抗注射液)治疗的受试者中0.4%(每个受试者年随访0.02次)和0.4%接受安慰剂治疗的受试者(每个受试者每年0.02次)。 在维持治疗期间(第13周至第60周),57%接受拓咨(依奇珠单抗注射液)治疗的受试者(每个受试者年随访0.70)发生感染,而接受安慰剂治疗的受试者为32%(每个受试者年份...
2017年12月份,拓咨(依奇珠单抗注射液)获FDA批准用于治疗活动性银屑病关节炎(PsA)成人患者。 2019年8月份,美国FDA又批准了拓咨(依奇珠单抗注射液)用于治疗活动性强直性脊柱炎(AS,也称为放射性中轴型脊柱关节炎[r-axSpA])成人患者的治疗。 所以目前拓咨(依...
礼来制药宣布推出无枸橼酸盐新配方的拓咨®(依奇珠单抗注射液),浓度仍为80毫克/毫升。新配方于2023年11月获得了中国药品监督管理局的批准,包含与原配方相同的活性成分。相比原配方,拓咨®新配方显著减少了一些患者注射部位疼痛,根据疼痛视觉模拟评分(VAS)新配方与原配方相比减少了86%。i拓咨®于2019年获批用于治...
拓咨（依奇珠单抗注射液）治疗1周即可实现皮损和瘙痒症状显著改善；治疗60周，55%的患者达到PASI100，持续用药，皮损清除效果可稳定维持至少4年。UNCOVER-2和IXORA-S研究显示出拓咨优效于依那西普及乌司奴单抗，安全性相当：UNCOVER-2研究主要临床终点显示12周时，拓咨（依奇珠单抗注射液）PASI 75应答率为90%，优效...
银屑病2021年4月23日,礼来制药宣布,评估拓咨(依奇珠单抗注射液)用于中国成人中重度斑块型银屑病患者的III期临床研究(RHBH)顺利完成,主要研究数据于当日在发表。今天小编为大家简单介绍一下这次依奇珠单抗在关于银屑病临床研究中的效果,以及银屑病患者在使用依奇珠单抗时的注意事项。
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产品品名【拍下即问诊取药】依奇珠单抗注射液(拓咨)80mg/mL(自动注射器)挂号问诊取药服务线下 产品规格1件 生产企业无厂家 方舟健客承诺 正品保证,正规发票 方舟健客是广东省获批准的(B2C)互联网药品合法经营企业,与厂家签订直供协议,购买的商品均能开具正规发票。
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9月4日,礼来制药(中国)宣布,用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者的拓咨(依奇珠单抗注射液)获得国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准。这是一款将为银屑病患者带来临床获益的靶向IL-17A抑制剂。 跳转阅读→桌面收藏化学加小程序,想找哪个产品输哪个 ...