1用dUTP防止PCR过程污染dUTP可取代dTTP在需要多步扩增的PCR或RT-PCR中使用,好处是可以防止上一步的dTTP被带入下一步扩增.为什么只用防止dTTP被带入下一步扩增呢?其它dNTP不用管吗 2 用dUTP防止PCR过程污染 dUTP可取代dTTP在需要多步扩增的PCR或RT-PCR中使用,好处是可以防止上一步的dTTP被带入下一步扩增.为什...
答案解析 查看更多优质解析 解答一 举报 这个方法是跟尿嘧啶糖苷酶(UNG)一起用的,先在PCR产物中引入DUTP,再用UNG去掉产物链中U的碱基,从而使它不能作为另一个PCR的模板. 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 相似问题 如何防止PCR室的污染 为什么巢式pcr最容易被污染啊? PCR技术中有哪些污染物 特别推...
这要用到一种UTP酶。上一批次实验用dUTP,PCR完后。做下一批实验时,可以先用UTP酶处理一下,如果留有微量的产物,这个酶可以把产物片段酶解成微小片段,而在94度变性时,这种酶会失活。不会影响本次实验。推荐: biotin-hpdp Cas No: 129179-83-5 nhs-biotin Cas No: 35013-72-0 biotin-11-dutp Cas No:...
可以的，但是不要都换成dutp ,可以在体系中，加部分dUTP。。 dUTP会降低一些检测灵敏度的。请问“dUTP...
3.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,所述核酸扩增试剂还包括叶酸MIX反应液,所述叶酸MIX反应液中含有dATP、dCTP、dGTP、dUTP和10×Buffer。 4.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,所述叶酸野生型反应液中含有SEQ ID NO:1所示的引物8.25nmol、SEQ ID NO:2所示的引物8.25nmol、SEQ ID NO:3所示的引物11...
使用尿嘧啶DNA- 糖苷酶(UNG),并用脱 氧尿苷三磷酸(dUTP)代替脱氧胸腺三磷 如果外源模板阴性对照显示阳性结果,那么 酸(dTTP),用于防止dUTP 标记的 PCR 需要排除目的模板 DNA 的污染情况;如果 产物。 无模板DNA 污染,那么说明引物的特异性 差,需要重新设计引物。 尿嘧啶DNA- 糖苷酶(UNG)的作用原理 是:选择性...
TthPrimPol用于合成时严格依赖于脱氧核苷酸,而在核糖核苷酸的存在下几乎没有产品被合成。条件:400ngM13mpl8ssDNA,400nMTthPrimPol+Histag,1mMMnCl2,16nM[γ-32Ρ]ΑΤΡ,100nMATP/dATP,1μΜCTP/dCTP,1μΜGTP/dGTP,1μΜUTP/dTTP,在55℃温度下反应60min。图4显示了TthPrimPol的DNA聚合活性。通过由聚合脱氧...
箭头上的文字如下:3.1:1.(a)加入3'-O-生物素-SS-dATP和DNA聚合酶;(b)加入Cy5-链 霉亲和素;(c)成像;2.(a)加入3'-O-生物素-SS-dTTP和DNA聚合酶;(b)加入Cy5-链霉亲和 素;(c)成像;3.(a)加入3'-O-生物素-SS-dGTP和DNA聚合酶;(b)加入Cy5标记的链霉亲和 素;(c)成像;4.(a)加入3'-O-生物...
配备高速银质模 块的nexus系列旗舰 机型 PCR使用宝典3 2.PCR原理及工作流程 作为现代分子生物学实验工作的基础之一, PCR(PolymeraseChainReaction)即聚 合酶链式反应,是上个世纪70年代早期, 由Khorana与他的同事最早提出(Kleppe etal.1971),在15年后被真正付诸实践, KaryMullis及他在Cetus公司的同事们报 道利用大肠...
这个方法是跟尿嘧啶糖苷酶ung一起用的先在pcr产物中引入dutp再用ung去掉产物链中u的碱基从而使它不能作为另一个pcr的模板结果一 题目 用dUTP防止PCR过程污染dUTP可取代dTTP在需要多步扩增的PCR或RT-PCR中使用,好处是可以防止上一步的dTTP被带入下一步扩增.为什么只用防止dTTP被带入下一步扩增呢?其它dNTP不用管...