现有研究证据表明,何首乌参与调控多条信号通路,通过破坏线粒体功能、加重胆汁酸淤积、诱发免疫应激、氧化应激、内质网应激等多种途径导致肝细胞死亡,多靶点、多途径、多层次诱导药物性肝损伤的发生发展。 关键词:何首乌;化学性与药物性肝损伤;信号...
1、何首乌肝损伤不良反应信息分析及其毒性机制研究进展何首乌为蓼科植物何首乌的干燥块根,中国药典5年版收载生品和炮品,两者性味归经类似,功能主治则有不同,生品可用于解毒消痈、截疟、润肠通便,而炮制品则长于补肝肾、益精血、乌须发、强筋骨、化浊降脂。何首乌为中医临床常用药物,何首乌及其成药应用广泛,临床所...
本项研究探索何首乌导致肝损伤 (PMLI) 的免疫机制,重点关注HLA-B*35:01等位基因在其中的作用。首先采用免疫亲和色谱-质谱方法鉴定了何首乌成分大黄素可与HLA-B*35:01-肽复合体非共价结合,提示大黄素是何首乌肝损伤的重要物质基础之一。随后,采用大黄素干预野生型小鼠和HLA-B*35:01人源化转基因小鼠,发现大黄素可...
何首乌致特异质肝损伤作用机制的初步研究 何首乌为蓼科植物何首乌Polygonum multiflorum Thunb.的干燥块根,具有补肝肾,乌须发,降血脂等药理作用,近年来何首乌肝损伤不良反应的报道逐年增多,引起了国内外学者的广泛关注.课题组前期利用内毒素(LPS)模型已证实何首乌所导致的肝损伤为偶发性特异质肝损... 尹萍,柏兆方,肖小河...
【摘要】通过对近年来有关何首乌对肝损伤研究的国内外文献进行收集、整理与归纳,总结分析何首乌导致肝损伤的可能原因及作用机制,为何首乌临床的安全使用提供参考.目前研究认为,何首乌肝损伤的发生与其误服伪品、炮制不当、药不对证及药物服用过量有关,而其发生机制可能为遗传易感性、干扰肝细胞摄取血中胆汁分泌的功能或...
摘要:何首乌致药物性肝损伤机制及致毒成分研究进展,近年来,由于补肝肾、益精血的作用及其乌发的作用,何首乌作为临床用药及保健品用药日益增多,由此关于何首乌及含何首乌的成方制剂导致的药物性肝损伤问题的报道也日渐增多,文章主要对何首乌引起药物性肝损伤的毒性成...
4月24日,2020年度湖南省自然科学基金面上、青年、联合基金拟立项项目发布,都正生物李超鹏博士负责的“基于免疫激活的何首乌肝损伤机制研究”项目获得青年基金支持。 湖南省自然科学基金由湖南省科技厅组织实施,旨在深入实施创新引领、开放崛起战略,突出基础研究在建设创新型湖南中的作用,引导广大科研人员开展我省经济社会发...
目的:阐明长期给药何首乌醇提物(PME)和水提物(PMW)致大鼠肝损伤的可能机制.方法:分别制备PME和PMW.雄性SD大鼠随机分为对照组,阳性对照异硫氰酸α-萘酯(ANIT 100 mg·kg)组,PMW组(15 g·kg),PME组(12 g·kg).PME,PMW组大鼠给药剂量相当于60 g·kg生药量,约为临床最大量的110倍,灌胃给药42 d,每日...
目的:筛选潜在的何首乌中致肝损伤的毒性成分,并探讨其初步损伤的机制.rn 方法:采用4种人源肝细胞系(L-02,HepG2,HepaRG,hiHeps),建立CCK-8体外毒性高通量筛选方法,对何首乌的总醇提物及其分部位进行系统筛选,确定目标毒性分部位;基于建立的方法,筛选何首乌代表性的单体化合物16种成分,确定潜在毒性成分;进一步考察...
目的:基于内毒素特异质肝损伤模型,探讨PPAR-γ激动剂吡格列酮对何首乌致大鼠特异质肝损伤的防治作用及初步机制。rn 方法:将SD大鼠70只随机分为7组(n=l0):对照组、LPS组(尾静脉注射2.8mg/kg)、何首乌组(灌胃生药1.08g/kg)、吡格列酮组(灌胃0.5mg/kg)、LPS+何首乌组、LPS+吡格列酮组及LPS+何首乌十吡格列酮...