近日,南方科技大学化学系研究员/副教授何川课题组研究了高化学选择性和高对映选择性的去对称 Suzuki 偶联反应,并以此为关键步骤实现了一条多取代硼手性 BODIPY 模块化构筑的高效合成路线。相关研究成果以“Modular enantioselective assembly ...
2023年，该课题组进一步通过理论指导和实验验证，采用碳氢键活化的方法，首次实现了硼手性BODIPY的不对称催化合成，这一重要进展被发表在Nat. Synth.上。基于这些研究积累，他们本次提出了一种新的高效策略，即对映选择性模块化构建硼手性BODIPY，为该领域的研究提供了新的思路和方法。图1展示了模块化对映选择性组装多...
在该工作中,南方科技大学何川课题组发展了一种新颖且高效的铜催化不对称级联氢硅化反应方法,用于合成多种具有碳和硅中心手性的硅替环戊烷化合物。这种方法具有高产率和优异的对映选择性,并且能够进行进一步的立体专一性转化,丰富了硅替环戊烷化合物的多样性。该研究为手性硅化合物的合成提供了一种有力工具,具有在医...
近日,南方科技大学何川副教授课题组巧妙地通过加入Lewis酸协助并氧化诱导Ir(III)的还原消除,从而高效地构建了C–C键,并得到了一系列新型的多官能团化的七元环状亚砜化合物,有望在药物以及材料领域获得应用。相关成果发表于Chemical Science(Chem. Sci.2020,11, 10149–10158;DOI: 10.1039/d0sc04180g)。 何川副教...
南方科技大学何川课题组近期发展了一种新颖且高效的铜催化不对称级联氢硅化反应方法,用于合成多种具有碳和硅中心手性的硅替环戊烷化合物。这种方法具有高产率和优异的对映选择性(99%ee, >20:1 dr),并且能够进行进一步的立体专一性转化...
南方科技大学何川课题组近期发展了一种新颖且高效的铜催化不对称级联氢硅化反应方法,用于合成多种具有碳和硅中心手性的硅替环戊烷化合物。这种方法具有高产率和优异的对映选择性(99%ee, >20:1 dr),并且能够进行进一步的立体专一性转化,丰富了硅替环戊烷化合物的多样性。文章链接DOI:10.1002/anie.202413753。
南科大何川课题组 南科大化学系 中文|English手机浏览 当前位置:首页> 联系我们 联系地址 深圳市南山区学苑大道1088号南方科技大学创园5栋504 办公电话 0755-88018382 电子邮箱 hec@sustech.edu.cn
何川博士, 副教授,课题组长。2008年本科毕业于武汉大学化学与分子科学学院。随后继续在武汉大学化学学院攻读有机化学博士,导师雷爱文教授。2013年博士毕业后,加入英国剑桥大学化学系Matthew Gaunt教授课题组从事博士后研究,并在2015年获得玛丽居里奖学金。2018年入选国家特聘专家(青年),并加入南方科技大学化学系开展独立研究...
何川团队的最新研究揭示了pre-mRNA剪接中结合mRNA序列的外显子拼接复合体（EJC）抑制了内外显子的m6A修饰。这一发现的重要性不只限于m6A修饰的研究领域，因m6A修饰和多项表观遗传事件如组蛋白修饰、pre-mRNA剪接、多聚腺苷化、RNA输出以及RNA稳定性相关联，这一成果的影响将非常深远。多个证据表明m6A修饰伴随转录...
近期,南方科技大学化学系副教授何川课题组在“手性有机硅化学”领域取得了多项研究进展。相关成果分别发表于著名学术期刊《美国化学会志》(Journal of the American Chemical Society)、《德国应用化学》(Angewandte Chemie International Edition)、《自然通讯》(Nature Communications)等,为手性有机硅化合物的合成及应用...