2016年7月至2018年10月，何如意博士担任国家食品药品监督管理总局（现称国家药品监督管理局）药品审评中心的首席科学家。一个同时在美国FDA和中国药监局任职过的猛将，一向是药企争夺的对象。2020年1月，何如意博士加入荣昌生物，担任首席医学官兼临床研究主管。任职期间，贡献的亮点不少，比如，指导荣昌生物在新药研发、临床评估审
2020年1月,何如意博士加入荣昌生物,担任首席医学官兼临床研究主管。 任职期间,贡献的亮点不少,比如,指导荣昌生物在新药研发、临床评估审批等方面取得稳步发展,荣昌生物的多款创新药物快速进入临床试验阶段,并最终获得上市批准,尤其是核心产品泰它西普和维迪西妥单抗的上市过程,何如意博士贡献卓越。 在商业化方面,何如意也...
何如意博士离开荣昌生物后,据目前消息,去向未定。 何如意博士曾是荣昌生物的核心技术人员,其履历丰富,在中国和美国都曾担任过医生,后至药监部门,在FDA、NMPA都曾任职,2018年转入企业工作,于2020年1月加入荣昌生物,任职超5年。 2月7日,荣昌生物发布公告宣布...
何如意博士在美国FDA及中国药监局工作近20年,其中在FDA工作逾17年,曾担任多个战略领导职务,参与制定多个治疗领域的FDA指南。在担任中国药监局药品审评中心(CDE)首席科学家期间,推动了多项药政改革。何如意博士在药物监管科学及内科领域发表过20多篇研究论文及摘要。他自中国医科大学取得医学学士、硕士学位,自美国霍华德...
何如意的背景关联大数据明确提到,何如意博士曾作为前国家食品药品监督管理局首席科学家,参与了2020年浙江时迈药业的融资签约仪式,并见证其发展战略规划。这表明何如意与浙江的 生物医药 领域,尤其是抗体药物研发企业有直接联系。浙江抗体药物产业的集中性大数据指出,
2016年7月至2018年10月,何如意博士担任国家食品药品监督管理总局(现称国家药品监督管理局)药品审评中心的首席科学家。 一个同时在美国FDA和中国药监局任职过的猛将,一向是药企争夺的对象。2020年1月,何如意博士加入荣昌生物,担任首席医学官兼临床研究主管。
有如此雄心壮志,再加上何如意博士的加盟,扬子江药业在生物制药领域的创新力很值得期待。据推测,何如意在扬子江药业很可能会分管新药研发和临床评估审批业务。同时,他还可以利用自己在医药界的广泛人脉和资源,为扬子江药业带来更多的国际化合作机会和发展空间。
何如意博士离开荣昌生物,加入扬子江药业 2025年2月13日,据可靠消息,何如意博士已经正式加入扬子江药业,担任首席医学官(CMO)一职。 2023年2月6日晚间,荣昌生物发布公告,何如意博士因个人职业发展原因,申请辞去公司第二届董事会执行董事、董事会战略委员会委员及首席战略官职务,并决定不再担任公司的核心技术人员。公告中...
何如意博士新职务揭晓!扬子江药业新动向 医药界迎来大新闻!据内部消息透露,扬子江药业在2月13日发布了一份官方公告,宣布何如意博士已正式加入公司,并暂定担任首席医学官(CMO)一职。 何如意博士在医药领域拥有丰富的经验和卓越的成就。他曾在中美两国的药监部门担任要职,积累了深厚的药物审批和研发背景。在美国FDA工作...
本文是根据何如意博士在“第五届中国医药创新与投资大会”上的报告做的整理。 临床试验过程常见的问题? 1. 最适合选择什么样的设计? 首先要知道选择什么样的临床试验设计,最适合这个药,最适合这个适应症。 选择非劣性 VS 优效、单臂 VS 对...