一一体外诊断检验系统性能评价方法第I部分:精密度; 一一体外诊断检验系统性能评价方法第2部分:正确度; 一一体外诊断检验系统性能评价方法第3部分:检出限与定量限; 一一体外诊断检验系统性能评价方法第4部分:线性区间与可报告区间; 一一体外诊断检验系统性能评价方法第5部分:分析特异性; ...
部分:液相色谱-质谱联用仪;YY/T 液相色谱-质谱法测定试剂盒通用要求 YY/T XXX 体外诊断检验系统 性能评价方法 第1部分:精密度;YY/T XXX体外诊断检验系统性能评价方法第2部分:正确度;专家共识:液相色谱串联质谱临床检测方法的开发与验证;专家共识:串联质谱在新生儿氨基酸... ...
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体外诊断检验系统 性能评价方法 第3部分:检出限与定量限 YY/T 1789.4-2022 体外诊断检验系统 性能评价方法 第4部分:线性区间与可报告区间 YY/T 1789.5-2023 正式版 体外诊断检验系统 性能评价方法 第5部分:分析特异性 YY/T 1789.6-2023 体外诊断检验系统 性能评价方法 第6部分:定性试剂的精密度、诊断灵敏度和...
标准编号:YY/T 1789.2-2021 中文名称:体外诊断检验系统 性能评价方法 第2部分:正确度 英文名称:In vitro diagnostic test systems-Performance evaluation method-Part 2:Trueness 中标分类:C30 医疗器械综合 行业分类:YY 医药行业标准 ICS分类:11.100 实验室医学 ...
YY/T 1789.2-2021的仪器设备信息,体外诊断检验系统 性能评价方法 第2部分:正确度, Methods for performance evaluation of in vitro diagnostic test systems Part 2: Accuracy, 提供YY/T 1789.2-2021的发布
V YY/T ×××.2—20×× 体外诊断检验系统 性能评价方法 第2 部分:正确度 1.范围 本部分规定了体外诊断检验系统的正确度性能评价方法。 本部分适用于制造商对定量测定的体外诊断检验系统进行性能评价。本部分不适用于结果报告为名 义标度和序数标度的体外诊断检验系统,例如用于血细胞鉴定、微生物分型、核酸序列...
YY/T 1789.2-2021体外诊断检验系统 性能评价方法 第2部分:正确度.pdf,ICS11.100.10 C30 中华人民共和国医药行业标准 / — YYT1789.2 2021 体外诊断检验系统 性能评价方法 : 第 部分 正确度 2 —— Invitrodianostictestsstems Performanceevaluationmethod g y : Part2
筑灵网,为工程专业技术人员提供专业周到服务平台。是专业技术人员工作的必备网站平台,YY/T 1789.2-2021体外诊断检验系统 性能评价方法 第2部分:正确度