1.药物筛选与优化：在药物研发的早期阶段，通过体内PK/TK研究可以筛选出具有较好药代动力学特性和较低毒性的候选药物。此外，这些数据还可以为药物的结构优化提供指导，以提高药物的生物利用度、降低毒性风险并优化治疗窗口。2.临床试验设计：体内PK/TK研究在临床试验设计中发挥着重要作用。通过了解药物在体内的吸收、分...
体内PK可以提供的助力 PK 问题的识别诊断,进行快速的系列化合物体内筛选并进行排序 基于暴露量的概念验证(POC) 对特定的“soft-spot”进行优化修饰 PK/PD(药代/ 药效)相关性 对化合物在体内的ADME 特性进行完整解析 为安评种属的选择提供支持 为后续人体内的安全剂量预测提供依据 ...
IVPT与In vivo实验之间存在良好的相关性[16],待筛选化合物,通过IVPT快速筛选,获取化合物透皮渗透参数,以及考察不同透皮制剂对透皮吸收的特定影响因素;优选透皮制剂需要采用In vivo实验,验证候选化合物经皮给药后的剂量、药效、制剂处方以及对皮肤的刺激,来推算临床用药剂量。药明康德DMPK已开展了很多透皮制剂的体内PK评估...
眼部给药操作完成后,除了采集样本进行分析操作,往往还需要密切关注给药后眼部是否有异常,需要由有丰富经验的兽医借助眼科设备做详细检查和评估。 药明康德药性评价部体内PK团队具有丰富的眼部给药经验,专业的兽医团队,同时配备了完备的眼科检查设备(图3),并建立了完善的眼部评分标准(Draize眼刺激评分 和McDonald-Shadduck...
1.主要负责临床前体内药代动力学动物实验研究相关工作2.能够根据实验方案,完成药物制剂配制3.能够根据实验方案,完成实验动物给药、采血以及组织样本采集等工作。给药途径包括静脉注射,灌胃给药、皮下注射、腹腔注射等。动物种属包括大鼠、小鼠、比格犬等常见实验动物。4.能够按照相关SOP要求,撰写实验报告岗位要求1.药学...
5.PK-PD 二、实验动物给药剂量确定方法 1. 基础知识 1. 体外实验: 体外试验主要用于筛选候选化合物,初步了解受试物的作用机制、敏感肿瘤类型和作用强度,为随后进行的体内试验提供参考。 针对细胞毒类抗肿瘤药物的体外活性一般会通过生化或肿瘤细胞增殖实验检测受试物的靶向性、敏感肿瘤类型和作用强度,为随后进行的...
基于经典房室模型预测体内PK曲线是GastroPlus各模块介绍及相关操作演示的第3集视频,该合集共计19集,视频收藏或关注UP主,及时了解更多相关视频内容。
体外ADME性质向体内PK参数的转化和外推 大连化学物理研究所药用资源开发组大连化学物理研究所药用资源开发组
快速预测体内PK参数的HTPK模块 该模块可预测化合物口服或静脉的不同剂量给药后,化合物在小鼠、大鼠或人体内的吸收百分数、生物利用度、药时曲线、参数敏感性分析溶解度和渗透性对药代动力学参数的影响;还可设定血浆中的目标稳定浓度,预测所需的给药剂量。
方法一 点击下方视频,观看《操作视频09 使用ADMET Predictor快速预测体内PK参数》 方法二 观看B站视频( 复制链接到浏览器) https://www.bilibili.com/video/BV1d5zUYNEJh/?spm_id_from=333.999.0.0&vd_source=3f8377ce9ea62c9030b25556a09e6a66