1.药物筛选与优化：在药物研发的早期阶段，通过体内PK/TK研究可以筛选出具有较好药代动力学特性和较低毒性的候选药物。此外，这些数据还可以为药物的结构优化提供指导，以提高药物的生物利用度、降低毒性风险并优化治疗窗口。2.临床试验设计：体内PK/TK研究在临床试验设计中发挥着重要作用。通过了解药物在体内的吸收、分...
服务和解决方案 药代动力学服务 体内PK 体内药代动力学研究 药明康德药性评价部致力于为药物的发现和开发提供全面的体内药代实验的研发平台,以最有效的体内研究方法助力新药研发项目,为新药研发过程中出现的种种挑战提供精准高效的解决方案。 团队根据客户需求和实验目的设计方案,其中包括药物制剂配方的选择、剂量的...
IVPT与In vivo实验之间存在良好的相关性[16],待筛选化合物,通过IVPT快速筛选,获取化合物透皮渗透参数,以及考察不同透皮制剂对透皮吸收的特定影响因素;优选透皮制剂需要采用In vivo实验,验证候选化合物经皮给药后的剂量、药效、制剂处方以及对皮肤的刺激,来推算临床用药剂量。药明康德DMPK已开展了很多透皮制剂的体内PK评估...
3.3 剂量选择:动物体内药代动力学研究应设置至少三个剂量组,其高剂量最好接近 最大耐受剂量,中、小剂量根据动物有效剂量的上下限范围选取。 重要的PK参数含义,反映药物吸收的规律。 Cmax(达峰浓度): 给药后出现的血药浓度最高值,反应药物在体内吸收速率和吸收速度的重要指标。 Tmax(达峰时间):药后到达峰浓度所需...
药明康德药性评价部体内PK团队具有丰富的眼部给药经验,专业的兽医团队,同时配备了完备的眼科检查设备(图3),并建立了完善的眼部评分标准(Draize眼刺激评分 和McDonald-Shadduck 评分系统),可以完成眼部相关检查。 图3. 眼科相关仪器 01 眼科检查项 眼内压检测:常用眼压计测量眼内压力。
基于经典房室模型预测体内PK曲线是GastroPlus各模块介绍及相关操作演示的第3集视频,该合集共计19集,视频收藏或关注UP主,及时了解更多相关视频内容。
ALG-093702 在 MC-38 人 PD-L1 皮下模型中的体内 PK/PD 关系，来源Aligos公司、EASL2023 将hu-PD-L1 MC38细胞皮下植入小鼠，并给小鼠注射药物或指定化合物。(A) 单次给药 15、50 和 150 毫克/公斤后，PD-L1 靶标占用率与血浆和肿瘤浓度的关系。(B）在 MC-38 人类 PD-L1 皮下小鼠模型中，12.5、...
快速预测体内PK参数的HTPK模块 该模块可预测化合物口服或静脉的不同剂量给药后,化合物在小鼠、大鼠或人体内的吸收百分数、生物利用度、药时曲线、参数敏感性分析溶解度和渗透性对药代动力学参数的影响;还可设定血浆中的目标稳定浓度,预测所需的给药剂量。
体外ADME性质向体内PK参数的转化和外推 大连化学物理研究所药用资源开发组大连化学物理研究所药用资源开发组
直接放大，误差极大 page5 IVIVEvs.Allometricscaling OldParadigm：Useinvivoanimalmodelasthepredictorofhumanbehavior(eg.allometricscaling)NewParadigm Usepredictive,relevantinvitrodatathatwillfeedthemodelforpredictinginvivobehavior IVIVE:体外体内转化（InVitroInVivoExtrapolation）page6 Empiricalmethodvs.PBPK: