已有大量研究表明低剂量IL-2恢复免疫平衡，同时又降低感染风险，IL-2是治疗自身免疫病非常好的、安全的药物。北京大学人民医院何菁教授在“自身免疫疾病临床现状及机遇”的演讲中分析了自身免疫病的临床现状，讲述了其团队的多项重要成果，并探讨自身免疫领域未来研究的新机遇，多项研究表明低剂量IL-2可靶向恢复Treg-Te...
由于IFN诱导的抗HBV特异T细胞的细胞毒作用在清除感染肝细胞不能发挥作用，若IL-2序贯peg-IFNα治疗因诱导Treg的扩增而无应答，这是作者所不愿意看到的，我想这可能是作者在临床设计中选择低剂量IL-2的原因。作者希望利用低剂量的IL-2，尽量避免其与其低亲和力的CD25结合，以降低诱导Treg细胞扩增的可能，从而促进细胞...
由于IL-2可刺激CD4+调节性T细胞(Treg)扩增,因而多项临床研究已尝试用低剂量IL-2纠正在自身免疫性疾病中观察到的功能性Treg细胞缺陷【1-3】,然而,这些研究并未提供IL-2诱导Treg细胞在单细胞水平上的功能表征。 近日,来自瑞士苏黎世大学...
通过流式细胞计数法检测北京大学人民医院的25例SLE患者(14例应用GC联合低剂量IL-2治疗,11例接受GC治疗不联合应用低剂量IL-2)外周血Treg、Treg亚群的水平并比较。体外应用流式细胞计数法检测健康对照和SLE患者外周血CD4+T细胞不同剂量IL-2...
所以,低剂量的IL-2可以在不影响效应T细胞(effector T cell,Teff)的情况下,选择性激活Treg信号通路,调节Treg的细胞水平和功能,增强免疫抑制反应,进行免疫调控。目前,低剂量IL-2(low-doses IL-2,LdIL-2)在一些自身免疫疾病治疗研究中得到广泛关注。本文就低剂量IL-2治疗自身免疫性疾病的研究进展作一简要论述。
IL-2是一种多效性细胞因子,是Tregs的关键生存因子。它通过促进Foxp3的表达和随后产生的免疫调节细胞因子来维持Tregs的抑制功能。低剂量的IL-2被证明是预防同种异体排斥反应和治疗自身免疫和炎症的有效方法。IL-2与mAb(JES6-1)的结合还可以增加IL-2的t1/2(半衰期),进一步提高Treg频率和功能。低剂量IL-2治疗已...
低剂量IL-2疗法在过去几十年里取得了显著的进展,IL-2在自身免疫性疾病、炎症性疾病、过敏、神经系统疾病以及癌症免疫治疗中有广泛的治疗潜力。中国免疫学会自身免疫分会学术年会为免疫学界提供了解IL-2新研究和合作的机会,鼓励与会者继续探索IL-2在医学领域中的多种可能性。
由于IL-2可刺激CD4+调节性T细胞 (Treg) 扩增,因而多项临床研究已尝试用低剂量IL-2纠正在自身免疫性疾病中观察到的功能性Treg细胞缺陷 【1-3】 ,然而,这些研究并未提供IL-2诱导Treg细胞在单细胞水平上的功能表征。 该团队用低剂量IL-2治疗12名SLE女性患者,为期4周,随后使用成像质谱流式细胞术、高参数流式细胞...
在一些炎症和自身免疫性疾病的治疗中,使用低剂量的白细胞介素-2(IL-2)可以刺激表达高水平三聚体IL-2受体的调节性T(Treg)细胞,从而在临床上可以取得更好的疗效。在自身免疫性疾病1型糖尿病(T1D)中,小鼠和人类中与IL-2通路相关的遗传研究和临床前数据,为低剂量(LD)IL-2免疫治疗的发展提供了强有力的理论基础...
使用低剂量IL-2处理PBC小鼠模型后,处理组小鼠肝脏浸润失衡的Th17与Treg细胞数量有所恢复(P<0.05);其分泌的细胞因子水平也与细胞变化情况趋于一致。低剂量IL-2处理组小鼠血清生化指标ALP水平有所下降(P<0.05),肝脏汇管区淋巴细胞浸润、胆管上皮细胞破坏与增生程度有所减轻(见下图)。