下面为某种遗传病系谱图,已知该病是由位于XY染色体同源区段上一对等位基因A,a控制的.请回答相关问题: (1)与该病相关基因型共有 ___ 种,其中Ⅱ-
(2)图2中,1号和2号正常,生了一个有病的女孩,说明该病为隐性遗传病;又根据题意可知“该病是由位于XY染色体同源区段上一对等位基因R、r控制的”,由此可以确定5号个体的基因型为X r X r ,则1号为X R X r ,2号为X r Y R .因此与该病相关基因型有X R X R 、X R X r 、X r X r 、X ...
解答 解:(1)如果该遗传病仅由一对等位基因控制,若基因位于常染色体上,则可能是隐性遗传病,也可能是显性遗传病,如果基因位于X染色体上,由于女患者的儿子既有正常个体,也有患病个体,因此一定是显性遗传病;如果是常染色体显性遗传病,则Ⅱ(Ⅰ)-2个体必须是患者. (2)如果该遗传病由两对等位基因(A和a,B和b)控制...
A、由于Y染色体只有一条,所以控制该遗传病的基因不存在等位基因,A正确;B、该病基因只位于Y染色体上,即XY的非同源区段上,B错误;C、女性不患该遗传病的原因是X染色体上不含控制该遗传病的基因,C错误;D、男性患者产生的精子中,含X与含Y染色体的比例为1:1,所以只有一半含有该致病基因,D错误。故选:A。 Y染色...
外耳廓多毛是一种伴Y染色体遗传病.下列关于外耳廊多毛症的叙述正确的是〔 A. 控制该遗传病的基因不存在等位基因 B. 该病基因位于XY同源区段 C. 女性不患该遗传病的原因是女性只有隐性基因 D. 男性患者产生的精子中均含有该致病基因 相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏 ...
[解析]A,根据系谱图分析,该病为隐性遗传病。若控制该遗传病的基因位于性染色体的Ⅰ区段,则为伴X隐性遗传,2号和6号不符合“女病男正非伴性”;若控制该遗传病的基因位于性染色体的Ⅲ区段,则3号和6号女子不可能有病,A正确; B,据图分析,1号和2号正常,基因型中都含有B基因,则1号的基因型为 X^BX^-,2...
解:A、由于Y染色体只有一条,所以控制该遗传病的基因不存在等位基因,A正确; B、该病基因只位于Y染色体上,即XY的非同源区段上,B错误; C、女性不患该遗传病的原因是因为X染色体上不含控制该遗传病的基因,C错误; D、男性患者产生的精子中,含X与含Y染色体的比例为1:1,所以只有一半含有该致病基因,D错误. 故选...
[解析]A,根据系谱图分析,该病为隐性遗传病。若控制该遗传病的基因位于性染色体的Ⅰ区段,则为伴X隐性遗传,2号和6号不符合“女病男正非伴性”;若控制该遗传病的基因位于性染色体的Ⅲ区段,则3号和6号女子不可能有病,A正确; B,据图分析,1号和2号正常,基因型中都含有B基因,则1号的基因型为 X^BX^-,2...
解答解:A、由于Y染色体只有一条,所以控制该遗传病的基因不存在等位基因,A正确; B、该病基因只位于Y染色体上,即XY的非同源区段上,B错误; C、女性不患该遗传病的原因是因为X染色体上不含控制该遗传病的基因,C错误; D、男性患者产生的精子中,含X与含Y染色体的比例为1:1,所以只有一半含有该致病基因,D错误. ...
(2)若致病基因位于图甲的Ⅰ段,则为伴X遗传病,Ⅱ5与Ⅱ6的后代Ⅲ7为患者,说明其为伴X隐性遗传病。可推出Ⅱ5为XBXb、Ⅱ6为XBY,因此Ⅲ9为XBXb或XBXB。 (3)若致病基因位于图甲的Ⅲ段,则位于XY染色体的同源区,Ⅰ1为XbYb,Ⅰ2为XBX—,Ⅱ3为XBXb,Ⅱ4为XBYb或XBYB或XbYB,可推出Ⅲ5为XBYB或X...