在基础科研层面，助力深度解析伯氏疟原虫基因功能，通过定点突变、基因敲除 / 敲入等遗传操作，绘制精细基因调控网络，阐释发育、侵染宿主等生命进程分子机制；在药物研发领域，方便构建抗性筛选模型、评价新药靶点有效性，加速抗疟药物从实验室到临床转化进程，为全球疟疾防控事业添砖加瓦，开拓疟原虫研究新天地。五、结论
首次全面优化了伯氏疟原虫电穿孔转染方案,显著提高了转染效率与稳定性。 深入探讨了外植体关键因素及遗传转化策略对转染效率的影响,为同类研究提供了参考。 应用前景 优化后的遗传转化体系可用于疟疾发病机制研究,为抗疟药物筛选及疫苗开发提供有力支持。 该体系还可用于疟原虫基因功能研究,...
C. 三日疟原虫(Plasmodium malariae)——寄生于人体,引发三日疟,正确选项。 D. 卵形疟原虫(Plasmodium ovale)——寄生于人体,引发卵形疟,正确选项。 E. 伯氏疟原虫(Plasmodium berghei)——主要寄生于啮齿类动物(如非洲鼠类),用于实验室研究,不感染人类,故符合题意。 结论:E为唯一不寄生于人体的疟原虫。
研究选取伯氏疟原虫-斯氏按蚊模型,通过时序性分析感染后唾液腺免疫相关基因的动态变化,首次系统揭示了LRIM8A等效应分子在抗疟原虫免疫中的核心作用。 研究采用三大关键技术: 1)建立伯氏疟原虫感染模型(使用BALB/c小鼠和斯氏按蚊mysorensis品系); 2)qPCR定量检测唾液腺孢子体载量(靶向cytb基因); 3)RT-qPCR分析六个...
医生说:“首先,我们会为您进行血液检测,看看是否有伯氏疟原虫的抗体。其次,如果检测结果为阳性,我们还需要进行进一步的检查,以确定感染的严重程度。” 我紧张地看着医生,心里充满了不安。我害怕自己真的感染了这种可怕的虫子。 医生安慰我说:“别担心,我们会尽快为您检查,并制定相应的治疗方案。” ...
【摘要】 目的: 建立恶性疟原虫顶端膜抗原 1(AMA1)基因转染伯氏疟原虫 的模型. 方法: 将含有恶性疟原虫 AMA1 基因的重组转染质粒 pDB.DTm.DB./AB.AF.DB.用 BglI 酶切线性化. 伯氏疟原虫经体外培养和分离后进行 电转化,转化的原虫经药物筛选后进行 PCR 检测. 结果: PCR 检测显示转染伯氏 疟原虫存在恶性疟原...
百度试题 结果1 题目下列哪种疟原虫不在人体内寄生 A. 间日疟 B. 恶性疟 C. 三日疟 D. 卵形疟 E. 伯氏疟原虫 相关知识点: 试题来源: 解析 E 正确答案:E 解析:伯氏疟原虫不在人体内寄生。 知识模块:寄生虫学及检验反馈 收藏
下列哪种疟原虫不在人体内寄生(分数: 1.00 )A.间日疟病原虫B.恶性疟原虫C.三日疟原虫D.卵形疟原虫E.伯氏疟原虫 √ 解析:
目的明确去除伯氏疟原虫CSP基因的中央重复序列不影响该蛋白的膜定位及与肝细胞特异结合的特性。方法将去除中央重复序列的伯氏疟原虫CSP基因片段(PbCSP’)克隆入原核表达质粒pGEX-4T-1,在大肠杆菌BL21/DE3中诱导表达,纯化重组蛋白,免疫大鼠获得相应抗体;用流式细胞仪筛选表达EGFP-PbCSP’的Hela细胞,应用Confocal显微镜及...
一种简便高效制备伯氏疟原虫蛋白的实验方法