优赫得为第一三共株式会社旗下医药品牌，专注于创新药物研发，其核心产品注射用德曲妥珠单抗通过抗体偶联技术实现靶向治疗。品牌通过跨国合作模式推进商业化，与阿斯利康形成战略伙伴关系。药物特性 作为新一代抗体偶联药物（ADC），德曲妥珠单抗通过精准递送细胞毒性药物至癌变部位，兼具靶向性与化疗作用。临床数据显示其对...
【商品名称】优赫得® Enhertu® 【英文名称】Trastuzumab Deruxtecan for Injection 【汉语拼音】Zhusheyong Dequtuozhu Dankang 【成份】活性成份:德曲妥珠单抗 德曲妥珠单抗是一种靶向HER2的抗体偶联药物(ADC),由哺乳动物细胞(中国仓鼠卵巢细胞)生产的与...
3.疲劳乏力 出现疲劳乏力的症状，要调节饮食增强营养，养成良好的睡眠习惯，适当的运动，保持乐观的情绪，必要时就医。德曲妥珠单抗简要说明书：药品中文名：德曲妥珠单抗 药品英文名：Trastuzumab Deruxtecan 药品商品名：优赫得 药品英文商品名：Enhertu 研发代号：DS-8201 药品别名：德鲁替康、德喜曲妥珠单抗 研发...
对于1级ILD,使用≥0.5 mg/kg泼尼松或等效糖皮质激素,暂停Enhertu(优赫得、DS8201)直至恢复。 对于2级以上ILD,使用≥1 mg/kg泼尼松或等效糖皮质激素,永久停止使用Enhertu(优赫得、DS8201)。 2、中性白细胞减少:Enhertu(优赫得、DS8201)临床试验中,16%的乳腺癌患者发生3级或4级的中性白细胞减少,其中粒细...
当地时间4月21日，第一三共宣布，第一三共和阿斯利康共同开展的DESTINY-Breast09 III期研究试验计划的中期分析显示了积极的主要结果，优赫得®联合帕妥珠单抗作为HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线治疗，与紫杉烷、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗（THP）相比，在无进展生存期（PFS）方面表现出具有高度统计学差异及临床意义的...
据悉，优赫得®是一款靶向HER2抗体偶联药物。2023年2月21日，优赫得®正式获得国家药监局的批准上市，并接连获批单药用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者；或既往在转移性疾病阶段接受过至少一种系统治疗的，或在辅助化疗期间或完成辅助化疗之后6个月内复发的...
2024 年 10 月 9 日,由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的注射用德曲妥珠单抗(优赫得®,英文商品名:Enhertu®)获中国国家药品监督管理局附条件批准,用于治疗存在 HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除...
德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)优赫得的使用说明,德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)的推荐剂量为5.4mg/kg,采用静脉输注给药,每3周一次(每周期21天),直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。 德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)优赫得是一种靶向治疗药物,用于治疗乳腺癌、肺癌和胃癌等特定类型的恶性肿瘤。该...
在2023年2月,由第一三共与阿斯利康联手研发的注射用德曲妥珠单抗(商品名:优赫得®,英文名:Enhertu)成功获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准。这款药物适用于那些已经历过一种或更多种抗HER2药物治疗,且病情属于不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌的患者。此次获批是基于DESTINY-Breast03临床试验的积极成果...
优赫得的使用方法 1. 采用静脉输注给药,推荐剂量为每公斤体重 5.4 毫克,每 3 周一次(每周期 21 天),直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。 2. 初次输注:应采用 90 分钟静脉输注。 后续输注:如果既往输注时的耐受性良好,则后续剂量可采用 30 分钟输注给药。如果患者出现输液相关症状,应减慢输注速率或中断...