优赛诺生物科技有限公司自主研发的靶向CD19嵌合抗原受体(CAR)异体通用型T细胞注射液(UC101),已经通过了美国食品药品监督管理局(FDA)关于新药临床试验(IND)的申请,获准开展临床试验。这是全球首款通过FDA新药临床试验申请的脐血通用型CAR-T产品,为成都创新药走向国际市场打下了扎实基础。
优赛诺生物是一家专注于通用型细胞治疗产品开发及商业化的新创生物技术公司,于2020年12月在成都天府国际生物城成立。基于自主研发并且持续优化的通用型CAR-T 细胞技术平台CBT-X20,优赛诺开发了多款针对恶性肿瘤的“现货型”细胞治疗产品,有望从根本上改变现有CAR-T细胞治疗格局。