2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于5月30日至6月3日在美国芝加哥隆重举行。本次年会中,新型口服微管抑制剂优替德隆胶囊(UTD2)治疗晚期实体瘤患者的美国多中心Ⅰ期研究数据公布(Abstract 3030),研究结果表明,UTD2在经多线治疗的晚期实体瘤...
一家依托于合成生物学研发平台专注于开发具有自主知识产权抗癌新药的生物医药公司，其美国子公司Biostar Pharma, Inc.今日宣布，重要管线产品优替德隆口服胶囊（UTD2）针对晚期实体瘤患者的美国I期临床研究（NCT05681000）完成全部患者入组。
中国北京,2024年8月29日,北京华昊中天生物医药股份有限公司(下称“华昊中天”),一家依托于合成生物学研发平台专注于开发具有自主知识产权抗癌新药的生物医药公司,其美国子公司Biostar Pharma, Inc.今日宣布,重要管线产品优替德隆口服胶囊(UTD2)针对晚期实体...
相较于难以开发成口服剂型的紫杉类药物,优替德隆不易被P-糖蛋白泵出胞外,具有口服给药的优势。华昊中天利用合成生物学技术平台开发了优替德隆胶囊,其疗效和安全性通过中美临床研究得以验证。优替德隆口服胶囊将显著提升患者用药便利性和依从性,有助于长期的辅助和维持治疗,更易于与口服抗癌药联用,极大减轻患者治疗成本...
2024年3月28日,北京亦庄生物医药园驻园企业北京华昊中天生物医药股份有限公司(简称华昊中天),其关键管线产品UTD2(优替德隆口服胶囊)获得美国食品药品监督管理局(简称FDA)孤儿药认定,用于治疗乳腺癌脑转移。 “孤儿药”是指用于预防和治疗罕见病的药品。在美国,罕见病是指患病人群小于20万的疾病。由于这类疾病市场规模...
3月18日,华昊中天宣布,其关键管线产品UTD2(优替德隆口服胶囊)获得美国FDA授予孤儿药资格,用于治疗胃癌。华昊中天是一家合成生物学技术驱动的生物医药公司,致力于开发肿瘤创新药。今年1月,该药已在港交所递交IPO申请。 优替德隆为一种基于合成生物...
2024年8月29日,北京华昊中天生物医药股份有限公司(以下简称“华昊中天”)宣布,其美国子公司Biostar Pharma, Inc.的重要管线产品之一,优替德隆口服胶囊(UTD2),在针对晚期实体瘤患者的美国I期临床研究(NCT05681000)中,已完成所有患者的入组工作。 此次I期临床研究是一项开放标签、剂量递增的试验,在多个美国顶级临床研究...
来源：智通财经网 华昊中天医药-B(02563)发布公告，本集团的重要海外管线之一，优替德隆胶囊(UTD2)联合卡培他滨和奥沙利铂一线治疗PD-L1阴性的局部晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌(该联合疗法)的国际多中心II/III期注册临床研究(BG02-2404)已获得美国食品药品管理局(FDA)的批准。本集团利用特有的合成生物学技术...
中国北京,2024年8月29日,北京华昊中天生物医药股份有限公司(下称“华昊中天”),一家依托于合成生物学研发平台专注于开发具有自主知识产权抗癌新药的生物医药公司,其美国子公司Biostar Pharma, Inc.今日宣布,重要管线产品优替德隆口服胶囊(UTD2)针对晚期实体瘤患者的美国I期临床研究(NCT05681000)完成全部患者入组。
华昊中天医药-B(02563.HK)获美国FDA批准优替德隆胶囊一线治疗晚期胃癌II/III期国际多中心临床研究 【财华社讯】华昊中天医药-B(02563.HK)公布，集团的重要海外管线之一，优替德隆胶囊(“UTD2”)联合卡培他滨和奥沙利铂一线治疗PD-L1阴性的局部晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌的国际多中心II/III期注册临床研究(...