与白种人患者相比,亚洲患者在接受本品+5-FU/LV治疗后发生严重和发热性中性粒细胞减少症的风险增加(见【不良反应】第和药代动力学)。 腹泻 腹泻可能发生在治疗早期(开始使用本品后≤24小时)或晚期(> 24小时)(见【不良反应】)。 对于早期发生腹泻的患者...
在某些患者,其原因为在伊立替康注射中或注射后出现的胆碱能综合症所引起。 【禁忌】慢性炎性肠病和/或肠梗阻; 胆红素超过正常值上限的 3 倍; 严重骨髓抑制; WHO体力状态评分>2。 本品禁用于对该药物或辅料过敏的患者。在临床研究中未发现盐酸伊立替康具有抗原性,但...
【Onivyde(伊立替康脂质体注射剂)禁忌症】 对ONIVYDE或盐酸伊立替康的严重超敏反应。 【Onivyde(伊立替康脂质体注射剂)警告和注意事项】 ■间质性肺病(ILD):接受伊立替康HCl的患者发生致命的ILD。如果ILD被诊断,则停止ONIVYDE。 ■严重的超敏反应:永久性地停用ONIVYDE进行严重的超敏反应。 ■胚胎-胎儿...
【禁忌症】 1. 禁用于有慢性肠炎和/或肠梗阻的患者。 2. 禁用于对盐酸伊立替康三水合物或其辅料有严重过敏反应史的患者。 3. 禁用于孕期和哺乳期妇女。 4. 禁用于胆红素超过正常值上限1.5倍的患者。 5. 禁用于严重骨髓功能衰竭的患者。 6. 禁用于WHO行为状态评分>2的患者 【产品规格】 5ml:100mg 【...
【禁忌】慢性肠炎和/或肠梗阻 对盐酸伊立替康三水合物或本品中的赋型剂有严重过敏反应史 孕期和哺乳期 胆红素超过正常值上限 倍 严重骨髓功能衰竭 WHO一般状态评分> 【孕妇用药】妊娠 关于妊娠妇女使用本品尚无报道 本品在兔和大鼠实验中发现本品有胚胎毒性 胎儿毒性及致畸性 因此 妊娠期间不能使用本品 育龄妇...
【禁忌症】 骨髓抑制、合并感染、腹泻、肠麻痹、肠梗阻、间质性肺炎或肺纤维化、大量腹水或胸水患者及对本品过敏者禁用本品。 动物试验表明有致畸作用,孕妇或可能妊娠者禁用。动物试验证明向乳汁转移,授乳妇女禁用。对新生儿、早产儿、乳儿、幼儿或小儿的安全性尚未确定。 【产品规格】 原料药 【用法用量】 ...
它通常是暂时性的,很少为严重性的.它有可能同时伴有鼻炎,流涎增多,瞳孔缩小,流泪, 出汗,潮红,心动过缓和可引起腹部绞痛的肠蠕动亢进症状.对使用盐酸伊立替康时或结束 后短时间内出现胆碱能综合症的患者静脉内或皮下注射 0.25 至 1mg(总剂量≤1mg/d)的阿 托品(除非有使用禁忌症).在下次使用本品时,应预防性...
当患者出现胆碱能综合症时要考虑预防性或治疗性地给予 阿托品治疗(参见注意事项)。 联合用药 剂量方案 盐酸伊立替康与 5-FU (5-氟尿嘧啶)和 LV (亚叶酸钙)联用 两周用药方案 2 2 盐酸伊立替康 180mg/m 静脉滴注 30~90 分钟,第 1 天; LV 400mg/m 应该在盐酸伊立 替康输注后...
对使用盐酸伊立替康时或结束后短时间内出现胆碱能综合症的患者静脉内或皮下注射0.25至1mg(总剂量≤1mg/d)的阿托品(除非有使用禁忌症)。在下次使用本品时,应预防性使用硫酸阿托品。 迟发性腹泻(通常在使用本品24小时后发生,出现第一次稀便的中位时间为滴注后第5天)持续时间可能较长,可能导致脱水、电解质紊...