地塞米松可以通过调节化学感受区域的兴奋性,减轻或抑制恶心呕吐的症状,提高患者的耐受性,使治疗过程更加顺利。 总之,伊沙佐米作为治疗多发性骨髓瘤的关键药物,加地塞米松可以有效提高疗效。地塞米松具有抗炎作用、免疫调节作用、抗肿瘤作用和抗恶心作用,与伊沙佐米的联合应用能够协同作用,增强治疗效果,并提高患者的生活质量。...
伊沙佐米是第一个获批用于治疗多发性骨髓瘤 (MM) 的口服蛋白酶体抑制剂 (PI)。根据 TOURMALINE-MM1 III 期研究的结果,伊沙佐米与来那度胺和地塞米松 (IRd) 联合作为全口服方案,被批准用于治疗既往接受过≥1种治疗的MM患者。临床试验...
伊沙佐米的给药途径为口服，推荐起始口服剂量为4mg，每周给药1次，服用3周；来那度胺起始剂量为25 mg，每日给药1次，服用3周；地塞米松起始剂量为40mg，每周给药1次，服用4周。伊沙佐米应在餐前超过1小时或餐后超过2小时服用，应用一杯水送服整粒胶囊，请勿压碎、咀嚼或打开，而地塞米松应在进餐时服用。同时要...
由于患者年老体弱,因此减少了地塞米松和环磷酰胺的剂量。对于合并症较多、对药物不良反应较多的老年患者,伊沙佐米的剂量调整为3mg。具体方案如下:ICd组患者给予伊沙佐米4或3mg(第1、8、15天),地塞米松10mg(第1、2、8、9、15、16、22、...
伊沙佐米是第一个被批准用于治疗多发性骨髓瘤(MM)的口服蛋白酶体抑制剂(PI);根据TOURMALINE—MM1III期研究的结果,被批准与来那度胺和地塞米松(IRd)联合作为全口服方案,用于治疗既往接受过≥1种治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者。在...
口服蛋白酶体抑制剂伊沙佐米在美国、欧盟和其他国家获得批准的适应症:与口服药物来那度胺和地塞米松(Rd)联合用于至少接受过一次既往治疗的多发性骨髓瘤患者的治疗。该适应症的获批是基于全球、随机、双盲、安慰剂对照的III期TOURMALINE-MM...
与来那度胺和地塞米松联用，治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。药品名称 通用名：枸橼酸伊沙佐米胶囊 商品名：恩莱瑞 英文名：Ixazomib Citrate Capsules 汉语拼音：Juyuansuan Yishazuomi Jiaonang 成份 本品主要成份：枸橼酸伊沙佐米 2.3mg：每粒胶囊含3.3 mg枸橼酸伊沙佐米，相当于2.3 mg...
已知某些细胞遗传学异常会对多发性骨髓瘤(MM)患者的预后产生不利影响。III期TOURMALINE-MM1研究表明,与安慰剂+来那度胺+地塞米松(安慰剂Rd)相比,伊沙佐米+来那度米+地塞米松(IRd)显著改善了无进展生存率(PFS)。预先计划的分析通过荧光...