百度试题 结果1 题目.以下哪类人员不能直接查阅临床试验相关的源数据和源文件 A. 研究者 B. 稽查员和伦理委员会的审查者 C. 药品监督管理部门的检查人员 D. 受试者/监护人 相关知识点: 试题来源: 解析 D. 受试者 / 监护人 反馈 收藏
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以下哪类人员不能直接查阅临床试验相关的数据和源文件。A.研究者B.稽查员C.药品监督管理部门的检查人员D.受试者/监护人E.伦理委员会的审查者的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线
受试者。源数据是临床试验中产生的，医学常规或实践中产生的不属于ICH-GCP中讨论的源数据，其中受试者的原始医疗记录以便核查临床研究的程序，不可以进行查看。
百度试题 题目以下哪类人员不能直接查阅临床试验相关的源数据和源文件() A. 受试者/监护人 B. 稽查员和伦理委员会的审查者 C. 研究者 D. 药品监督管理部门的检查人员 相关知识点: 试题来源: 解析 A.受试者/监护人 反馈 收藏
百度试题 题目以下哪类人员不能直接查阅临床试验相关的源数据和源文件 A. 研究者 B. 稽查员和伦理委员会的审查者 C. 药品监督管理部门的检查人员 D. 受试者/监护人 相关知识点: 试题来源: 解析 A.研究者 反馈 收藏
以下哪类人员不能直接查阅临床试验相关的源数据和源文件 A. 研究者 B. 稽查员和伦理委员会的审查者 C. 药品监督管理部门的检查人员 D. 受试者/监护人 相关知识点: 试题来源: 解析 A .研究者 B .稽查员和伦理委员会的审查者 C .药品监督管理部门的检查人员 D .受试者 / 监护人 反馈 收藏 ...
(单选题-2分)以下哪类人员不能直接查阅临床试验相关的源数据和源文件 A. 受试者/监护人 B. 稽查和伦理委员会的审查者 C. 研究者 D. 药品监督管理部门的检查人员
以下哪类人员不能直接查阅临床试验相关的源数据和源文件研究者 稽查员和伦理委员会的审查者 药品监督管理部门的检查人员 受试者/监护人
临床试验机构应当按照与申办者的约定妥善保存临床试验记录和基本文件。 答案:正确 判断题 临床数据,是指在有关文献或者医疗器械的临床使用中获得的安全性、性能的信息。 答案:正确 AI智答 联系客服周一至周五 08:30-18:00 剩余次数:0 Hello, 有问题你_