它是由Martin Grossel发明的,他于1979年在基因组学博士学位论文中提出了这一原理。 他莫昔芬诱导cre原理的核心在于,它能够借助胞内的一种细胞水解酶,将特定的DNA分子拆分成碎片,从而引入其他特定的基因。它的基本原理是,首先使用催化剂将MANIC基因表达激活,然后运用胞内细胞水解酶将DNA分子拆分,形成若干片段,每个...
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。 Tamoxifen给药建议如下: 1. 他莫昔芬的配置和储存 他莫昔芬不溶于水,一般建议用玉米油溶解:可按照20mg/ml的终浓度进行配置,37℃摇晃过夜...
新兴的生物化学和分子生物学技术。他莫昔芬诱导Cre原理的核心在于借助他莫昔芬诱导Cre重组酶，将特定的DNA分子拆分成碎片，从而引入其他特定的基因，是一种新兴的生物化学和分子生物学技术，主要涉及基因拆分重组。
基因拆分重组。根据中华医学网查询显示，他莫昔芬诱导cre是一个生物化学和分子生物学研究领域的新技术，其原理主要是借助他莫昔芬诱导cre重组酶，通过将特定的dna分子拆分成碎片，从而引入其他特定的基因。
我们之前分享了诺奖级CRISPR技术在基因编辑动物中的应用,其中基因敲除小鼠是我们研究基因功能必不可少的利器,主要分为全身性基因敲除和条件性基因敲除。然而,全身性基因敲除的小鼠存在着无法忽视的缺陷,例如…
方法 hG fapCreERT2/Rosa26R转基因小鼠在胚胎晚期和出生早期用他莫昔芬诱导Cre重组酶表达,对小脑组织切片行X- ga1染色,然后用细胞种类特异性抗体进行免疫组织化学染色,并和X- ga1染色双重标记。结果 在出生后第7天( P7) 、第14天( P14)和第60天( P60) ,X- ga1阳性染色和胶质细胞抗体Bl bp阳性染... ...
方法hGfapCre ER /Rosa26R 转基 因小鼠在胚胎晚期和出生早期用他莫昔芬诱导 Cre 重组酶表达 ,对小 脑组 织切片行 X gal 染色 ,然后 用细 胞种类特异性抗体进行免疫组织化学染色 ,并和 X—gal 染色双重标记 。结果在 出生后第 7 天 (P7) 、第 14 天( P14) 和第 6O天 ( P60) ,X-gal 阳性...
为了给Cre-Lox系统的加上可诱导的属性,研究者开发了配体依赖的CreER重组酶。 它由cre重组酶与雌激素受体(estrogen receptor, ER)的激素结合域相融合组成。在没有雌激素类似物Tamoxifen的作用下,CreER重组酶停留在细胞质中,无法发挥功能;只有在与雌激素结合的条件下,CreER才可以进入细胞核中驱动LoxP位点发生重组。目前...
1、敲掉的直接用aav载体靶向该组织把敲掉的基因X表达回来 2、cre和aav loxp的组合 把被敲掉的序列整合...
他莫昔芬诱导的Cre重组酶在hGfapCreER T2转基因鼠小脑中的表达研究