仑伐替尼加PD-1对肝癌的功效主要体现在以下几个方面: 1. 抑制癌细胞扩散:仑伐替尼作为靶向药物,能够抑制激酶,针对血管生成因子进行控制,从而抑制癌细胞的扩散。 2. 缓解病情:仑伐替尼加PD-1联合治疗能够使肿瘤缩小,提高患者的生活质量,缓解病情。 3. 延长生存期:仑伐替尼加PD-1联合治疗肝癌在临床上的治疗效...
2023年9月20日，中国人民解放军总医院卢实春教授团队在国际肿瘤免疫治疗知名杂志Journal for ImmunoTherapy of Cancer（IF 10.9）在线发表了题为《仑伐替尼联合抗PD-1抗体用于不可切除中晚期肝细胞癌患者的转化治疗：一项单臂II期研究》的文章，前瞻性探索了仑伐替尼联合抗PD-1抗体用于中晚期不可切除肝细胞癌（HCC...
仑伐替尼、HAIC和PD-1联合治疗高危肝癌人群安全有效。降钙素原的初始水平可能是联合治疗的预测性生物标志物。 总结与展望 中国原发性肝癌病因学明确,多有慢性病毒肝炎病史,因肝癌起病隐匿,早起多无明显症状,发病时多为晚期,其中很大一部分患者肿瘤负荷巨大,既往研究显示门静脉Vp4癌栓, 肿瘤占位≥50%肝体积的患者...
近年来,以仑伐替尼为代表的抗血管生成药物联合抗PD-1/PD-L1抗体在晚期HCC患者中呈现令人鼓舞的ORR,例如仑伐替尼联合纳武利尤单抗和帕博利珠单抗分别实现了54.2%和36.0%的ORR。最新的III期LEAP-002研究更进一步提示仑伐替尼联合帕博利珠单抗较仑伐替尼单药带来生存数值提升(中位总生存期21.2个月vs. 19.0个月)。
研究的结果是:623名患者被随机分组,中位的随访时间是15.9个月,其中仑伐替尼联合PD-1的中位总生存期是14.1个月,而安慰剂联合PD-1的中位总生存期是16.4个月,也就是将仑伐替尼添加进去之后,患者活的更短了。 可乐组合并不能改善晚期肺癌的总生存期 ...
本研究中,仑伐替尼联合PD-1抑制剂与静脉化疗的Gemox方案协同作用可能更好,尤其是在刺激全身免疫反应和增强肿瘤杀伤力方面。而HAIC局限于肝内,可能在激发全身免疫反应上效果不足,从而导致联合免疫治疗的整体效益相对较低。 毒性和耐受...
考虑到PD-1抗体起效时间比较长,一般要2到3个月,才会发生作用,如果单用PD-1抗体在这个2到3个月的时间内,肿瘤是不可控的,没有任何药物对它进行控制。而仑伐替尼见效时间比较快,等仑伐替尼开始耐药,后面PD-1抗体发生作用,两者协同作用,效果更加明显。这种联合治疗的模式彻底改变了肿瘤治疗的格局,一旦起效,会可能...
目前,对于免疫治疗或靶向治疗失败的晚期黑色素瘤患者,治疗选择相对有限。近期的研究表明,帕博利珠单抗联合仑伐替尼(lenvatinib)对接受免疫疗法后疾病进展的晚期黑色素瘤患者展现出了抗肿瘤活性。在此,我们报告了仑伐替尼与程序性细胞死亡蛋白1抑制剂(PD-1抑制剂)联合治疗该患者群体的真实世界临床结果。
对于HER2阴性胃癌则往往使用PD-1抑制剂联合化疗,患者能获得一定的生存获益。现在有一项临床试验通过将大家非常熟悉的可乐药物帕博利珠单抗、仑伐替尼和化疗联合起来,治疗HER2阴性的胃癌和胃食管结合部腺癌。 我们知道可乐组合在很多癌症类型中获得了斩获,这次通过和化疗联合,将三种不同治疗机制的药物组合起来,有望能给...
2025美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(2025 ASCO GI)已于1月23日至25日在美国旧金山以线上结合线下的形式举行。在此次大会中,一项关于钇-90树脂微球选择性内放射治疗后联合仑伐替尼加PD-1抑制剂治疗大或巨大型晚期肝细胞癌的回顾...