从事第二类、第三类医疗器械生产的,生产企业应当向所在地()申请。 A. 国务院食品药品监督管理部门 B. 所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门 C. 所在地设区的市级食品药品监督管理部门 D. 所在地县级食品药品监督管理部门 相关知识点: 试题来源: 解析 B ...
从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,应该建设销售记录制度,记录事项包括:〔〕 A. 医疗器械的名称、型号、规格、数量; B. 医疗器械的生产批号、有效期、销售日期; C. 生产企业的名称; D. 供货者或者购货者的名称、地址及联系方式, 相关许可证实文件编号 相关知识点: ...
从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业还应当制定。( ) A. 购货单位法人资格审核规定 B. 医疗器械追踪溯源规定 C. 。质量管理制度执行情况考核的规定 相关知识点: 试题来源: 解析 从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业还应当制定。 ( BC ) A.购货单位法人资格审核规定 B。医疗器械追踪溯源规定 C。
从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,还应当建立销售记录制度。记录事项包括:()。 A. 医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期 B. 相关许可证明文件编号等 C. 供货者或者购货者的名称、地址以及联系方式 D. 医疗器械的名称、型号、规格、数量 E. 医疗器械注册人、...
百度试题 结果1 题目 从事第二类、第三类医疗器械生产的,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请生产许可。 ( ) 相关知识点: 试题来源: 解析 正确 反馈 收藏
百度试题 结果1 题目从事第二类、第三类医疗器械批发业务和第三类医疗器械零售业务的企业应当制定()的规定()。 A. 医疗器械追踪溯源 B. 医疗器械使用 C. 购货者资格审核 D. 质量管理制度考核 相关知识点: 试题来源: 解析 ACD 反馈 收藏
从事第二类、第三类医疗器械生产的,生产企业应当向()申请生产许可。A.县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门B.所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门C.所在地省
从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,还应当建立()制度。
从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业除了建立进货查验记录制度外还应当建立()制度。A.进货查验记录B.销售记录C.质量管理自查D.销毁记
答案 A,B,C,D 解析 null 本题来源 题目:从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,应该建设销售记录制度,记录事项包括:〔〕 来源: 医疗器械监督管理条例试卷及答案 收藏 反馈 分享