葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD缺乏症)是一种常见的遗传性酶缺陷疾病。该疾病的特征是体内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)的活性降低或完全缺乏,从而导致红细胞内的氧化应激物质不能得到足够的保护,引发溶血及其他相关病状。 以下是对G6PD缺乏症的分点论述: 1. 遗传和发病机制:G6PD缺乏症是由于G6PD基因突变引起的。
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是一种遗传性疾病,主要影响红细胞。这种酶的缺乏会导致红细胞在遇到某些特定物质时变得脆弱易碎,容易发生溶血。由于该病症较为常见,且多数患者并无明显症状,因此常常被忽视。以下是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的病因、临床表现及治疗方法: 一、病因 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是由于X染色...
红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症是世界上最多见的红细胞酶病，本病有多种G-6-PD基因变异型，伯氨喹啉型药物性溶血性贫血或蚕豆病，感染诱发的溶血，新生儿黄疸等。本病是由于调控G-6-PD的基因突变所致。呈X连锁不完全显性遗传。疾病简介 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症是世界上最...
葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症通常是一种遗传性疾病,患者体内缺乏一种名为葡萄糖6磷酸脱氢酶的酶,导致红细胞容易破裂。这种缺乏症在全球范围内较为常见,特别是在地中海地区、非洲和亚洲部分地区。 该病症的严重程度因人而异,轻者可能无明显症状,重者则可能出现溶血性贫血。常见的症状包括疲劳、黄疸、贫血等。在某些情况...
葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症是一种常见的遗传性红细胞酶缺陷疾病,通常表现为溶血性贫血。这种病症可能在患者接触到某些药物、食物或感染后诱发溶血反应。 葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症的严重程度因人而异。轻微的病例可能不会引起明显症状,而严重的病例则可能导致急性溶血性贫血,需要紧急医疗干预。常见的诱发因素包括某些药物如...
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏症是红细胞酶缺乏所致的溶血性贫血中最常见的类型之一。大多数红细胞G-6-PD缺乏者无临床表现，有溶血的患者与一般溶血性疾病的临床表现大致相同，主要为急性起病、贫血、黄疸、血红蛋白尿，并且病史中可找到明确的诱因。临床上可分为先天性非球形细胞性溶血性贫血I型、蚕豆病...
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是一种红细胞酶缺乏的疾病,其主要特征是在红细胞中缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶这种酶。该酶的作用是生成抗氧化剂谷胱甘肽,以维持红细胞内的还原状态。当葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏时,红细胞无法维持正常的还原状态,易受氧化性损伤,导致细胞破裂溶血。
葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症是一种x性染色体不完全显性遗传性红细胞酶缺陷病。患者在某些因素,比如氧化性药物的影响下,容易发生急性溶血性贫血和高胆红素血症。葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症患者呈全球性分布,本病是最常见的遗传代谢病之一。新生儿期有病发高胆红素脑病致死、致残的风险,急性溶血性贫血的风险伴随终身。
白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是一个病症名称。病因 发病原因 白细胞中的6-磷酸脱酶缺活性降低所致的细菌感染。发病机制 根据1971年Bachner等的研究，认为G-6-PD是细胞内单磷酸己糖(Hexase-monophosphate)分解代谢过程中所必需，它能催化单磷酸己糖脱氢产生NADPH，后者在NADPH氧化酶的作用下产生H202，从而在...