组蛋白甲基转移酶是一类具有蛋白质甲基转移酶活性的酶类，不仅能甲基化组蛋白，也能甲基化非组蛋白。目前发现的蛋白质甲基化修饰主要发生在赖氨酸和精氨酸残基上，本项目研究的核心分子Suv420h1是一种赖氨酸特异性的甲基转移酶，其能特异性的导致组蛋白H4第20位赖氨酸的二或三甲基化（H4K20me2...
G9a，是2001由Tachibana等研究者首次鉴定出来的一种组蛋白赖氨酸甲基转移酶，其被报道在多种肿瘤组织中高表达，但其与肿瘤关系的分子机制研究还有待于进一步的明确。本课题选取肿瘤放化疗中影响肿瘤生长的关键因素之一DNA损伤为切入点，从以下几个方面进行了研究：（1）检测细胞应激反应刺激因素(如DNA损伤刺激因素)...
组蛋白-赖氨酸N-甲基转移酶EZH2 组蛋白-赖氨酸N-甲基转移酶EZH2是一个由人类EZH2基因所编码的酶。已鉴定该基因转录出的两种转录物变异体编码不同的亚型。
组蛋白甲基化是一种调控染色质结构和基因转录活性的重要机制，组蛋白甲基转移酶在其中起关键作用，它们对生物的发育有重要调控作用，并且和人类疾病相关。我们从CD34+造干/祖细胞中克隆到了一个新的组蛋白甲基转移酶。研究其作用机制及其对生物体胚胎发育的影响，有助于阐明组蛋白甲基化的生物学意义，进一步丰富组蛋白...
《组蛋白甲基转移酶SetD2与p53的相互作用及对p53活性的调控研究》是依托中国人民解放军军事科学院军事医学研究院，由陈筱潇担任项目负责人的面上项目。中文摘要 p53的翻译后修饰在p53的活性和稳定性调控中具有至关重要的作用，近期有研究表明p53蛋白可被组蛋白甲基转移酶Set9和SmyD2甲基化修饰，...
《组蛋白甲基转移酶SETD2对肾癌细胞的影响及分子机制研究》是依托复旦大学，由朱耀担任项目负责人的青年科学基金项目。项目摘要 除抗血管新生药物以外，晚期肾癌缺乏有效的治疗手段。这一困境也反映出对其发生发展的分子机制的了解不足。全基因组序列分析的结果提示组蛋白甲基化酶SETD2在肾癌中易于发生突变，...
我们的研究初步证实HBP1通过抑制Wnt信号通路来抑制组蛋白甲基转移酶EZH2基因的表达。EZH2可以使组蛋白H3K27三甲基化，调节染色质DNA致密性，从而抑制许多基因的转录，在细胞增殖过程中起着重要的作用。我们初步证实HBP1对EZH2的抑制作用可以使Wnt通路抑制因子SFRP1表达上调，从而进一步增强对Wnt通路的抑制，形...
组蛋白-赖氨酸N-甲基转移酶HRX（英语：Histone-lysineN-methyltransferaseHRX）是人体中由MLL（ALL1）基因编码的一种酶。MLL代表髓样/淋巴样，或混合世系白血病。MLL是一种组蛋白甲基转移酶，被认为是影响基因转录的全局正向调控物。该蛋白属于组蛋白修饰酶类家族，包含了转活化结构域9aaTAD，且参与了对转录记忆的表...