人类常见的遗传病有镰刀型细胞贫血症、白化病、血友病、唐氏综合征、先天性聋哑。具体分析如下: 1.镰刀型细胞贫血症:镰刀型细胞贫血症是一种由于血红蛋白结构异常导致的遗传性疾病,患者红细胞在缺氧状态下会变成镰刀状,容易堵塞血管引发疼痛和器官损伤。该病多见于非洲、地中海等地区,症状包括贫血、疲劳、关节疼痛等,严重时可危
3、伴X染色体上显性遗传病:抗维生素D佝偻病、地中海贫血、家族性高胆固醇血症; 抗维生素D佝偻病(罗圈腿) 4、伴X染色体上隐性遗传病:红绿色盲症、血友病、进行性肌营养不良、先天性夜盲症; 进行性肌营养不良 5、伴Y染色体遗传病:外耳道多毛症。 二、多...
(1)若双亲正常,其子代中有患者,则此单基因遗传病一定为隐性遗传(即“无中生有为隐性”)。 (2)若患病的双亲生有正常后代,则此单基因遗传病一定为显性遗传(即“有中生无为显性”)。 如果没有上述明显特征,则采用假设法,即先假设为显性或隐性遗传,如果与遗传图...
[解析][解答]人类遗传病是由遗传物质该病引起的人类疾病,主要分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病. 故答案为:单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病 [分析]人类的遗传病分为三种:单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常. 一、单基因病: 1.显性遗传:父母一方有显性基因,一经传给下代就能...
人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。 人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病: (1)单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻...
一般情况下人类遗传病的主要类型可能包括染色体病或染色体综合征、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病等四大类。 一、染色体病或染色体综合征:这种遗传病通常是由于染色体数目或者结构发生改变导致的,遗传物质的变化通常会在染色体水平上表现出来,因为染色体病累及的基因数目较多,所以可能会到导致人体的很多器官、系...
什么是人类遗传病 受精卵或自己体内受到环境或遗传的影响,引起的下一代遗传物质改变(包括基因和染色体两部分)形成的先天疾病,称之遗传病,主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。 单基因病就是由于基因突变,而遗传物质改变了所导致的一类疾病,常见的有先天性的耳聋、色盲、血友病、白化病等...
1.单基因遗传病:由一对等位基因控制的遗传病。 2.多基因遗传病 (1)概念:受两对以上的等位基因控制的人类遗传病。 (2)举例:唇裂、无脑儿、原发性高血压、冠心病、哮喘和青少年糖尿病等。 (3)特点:易受环境因素的影响;在群体中发病率较高;常表现为家族聚集现象(...
〔一〕概念:由遗传物质改变引起的人类疾病〔二〕类型:单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病〔三〕危害:导致个体发育异常/代谢缺陷/智力低下,增加家族遗传风险,加重社会医疗负担 1. 概念判定:根据遗传学定义,遗传病必须由遗传物质(DNA序列或染色体结构)改变引发,排除了单纯环境因素导致的先天性疾病2. 类型划...
人类遗传病是由遗传物质改变引起的疾病,包括染色体异常遗传病、单基因遗传病和多基因遗传病。多基因遗传病更容易被环境因素影响。 1. **定义**:人类遗传病的核心是遗传物质(如DNA序列或染色体结构)发生异常,可能导致功能异常或疾病。 2. **分类分析**: - **染色体异常遗传病**:如唐氏综合征(21-三体),由染...