人类免疫缺陷病毒(HIV)1/2型抗体诊断试剂（乳胶层析法）人类免疫缺陷病毒(HIV)1/2型抗体诊断试剂（乳胶层析法），药品，批准文号 为国药准字S20030025。基本信息 批准日期 : 2003-3-26药品类型 : 生物制品英文名称 : Diagnostic kit for Antibody to Human Immunodefciency Virus（HIV1/2）
人类免疫缺陷病毒(HIV)1+2型抗体酶联免疫试剂盒 人类免疫缺陷病毒(HIV)1+2型抗体酶联免疫试剂盒，药品，批准文号为国药准字S10980103。基本信息 规格 : 96人份剂型 : 体外诊断试剂批准日期 : 2003-5-31 药品类型 : 生物制品
人类免疫缺陷病毒(HIV)1+2型抗体酶免检测试剂盒 人类免疫缺陷病毒(HIV)1+2型抗体酶免检测试剂盒，药品，批准文号为国药准字S19990046。基本信息 规格 : 96人份剂型 : 诊断试剂批准日期 : 2003-2-20药品类型 : 生物制品英文名称 : Diagnostic Kit for Antibody to HIV（1+2）
【检验原理】 人类免疫缺陷病毒(HIV1/2)抗体检测试剂盒(胶体金法)是基于免疫胶体金技术与免疫层析技术所研发的快速诊断试剂产品。采用双抗原夹心法定性测定血液样本中的人HIV1/2型抗体。在硝酸纤维素膜上的检测线和控制线处分别包被重组HIV1/2抗原1和羊抗鸡抗体。检测加样后，样本在毛细现象下层析，沿纸条向前...
本试剂盒采用双抗原夹心两步法检测人血清或血浆样本中的(HIV 1/2)型抗体。采用多种HIV-1和HIV-2的特异性抗原制作预包被板及酶结合物。当待检样本中存在HIV抗体时,在反应过程中形成“固相HIV抗原-HIV抗体-酶标记HIV抗原”的免疫复合物,加入底物后形成显色反应。
抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）人类免疫缺陷病毒HIV(1+2)抗体诊断试剂盒（酶联免疫法），药品，批准文号为国药准字S20050065。基本信息 规格 : 96人份;48人份剂型 : 体外诊断试剂盒批准日期 : 2010-3-26药品类型 : 生物制品英文名称 : Diagnostic Kit for Antibody to Human Immunodeficiency Virus（E...
HIV 文件编号: DGCPH-IMN-SOP-01-38 版序:2005-1 页码:第 1 页,共 2 页 本实验采用双抗原夹心 ELISA 方法检测血清或血浆中人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体。酶联板用 HIV-1+2 型抗原包被,待测血清中的抗 HIV 抗体与包被抗原反应,再与酶标 HIV-1+2 型抗原结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物。加底物(TMB...
人类免疫缺陷缺陷病毒(HIV1+2)抗体诊断试剂,药品说明书信息,提供的官方说明书,包括药品名称、不良反应,适应症,药理毒理等全面权威信息
胶体金法）人类免疫缺陷病毒(HIV1+2)抗体诊断试剂是一种诊断是否有HIV抗体的试剂。基本信息 规格 : 单支/袋剂型 : 胶体金检测试卡批准日期 : 2004-12-7批准文号 : 国药准字S20040086药品类型 : 生物制品英文名称 : Antibody to Human Immunodeficiency Virus Diagnostic Kit （Colloidal Gold ）。