通过互补决定区(CDR)移植到人受体框架上的人源化,部分克服了非人源抗体的免疫原性,其可能是对可开发性的主要限制。然而,CDR区域中外来物质的保留仍然是潜在的免疫原性原因。在这里,我们描述了抗肌生长抑制素抗体的人源化,利用传统CDR移植到人受体框架上的两步法,然后是结构引导的方法,以进一步降低CDR-移植抗体的鼠含量。为了实现
解小鼠骨髓瘤细胞与某一种淋巴细胞融合成为杂交瘤细胞这种杂交瘤细胞既能大量增殖又能产生特异性抗体正确制备单克隆抗体主要是要得到杂交瘤细胞杂交瘤细胞是免疫的淋巴细胞和骨髓瘤细胞杂交得到的此过程中涉及到动物细胞培养技术正确单抗药物是利用单抗与细胞膜表面的受体特
1、本公开提供结合剂,其包含特别是在结合剂的抗原结合部分的框架区中的人源化氨基酸序列。在一些实施例中,本公开提供与靶标(诸如cd30)特异性结合的抗体,这些抗体包含特别是在结合剂、诸如抗体的可变重链(vh)和可变轻链(vl)的框架区中的人源化氨基酸序列。 2、本公开的某些实施例提供一种与抗原特异性结合的结合剂...
改形抗体Ig分子中参与构成抗原结合部位的区域是H和L链V区中的互补决定区(CDR区),而不是整个可变区。H和L链各有三个CDR,其它部分称框架区。用鼠源单抗的CDR序列替换人Ig分子中CDR序列,则可使人的Ig分子具有鼠源单抗的抗原结合特异性。可消除免疫源性。()