人乳头瘤病毒核酸检测与1618分型试剂盒 (荧光PCR法) 检测指标 : 2+12高危人乳头瘤病毒检测(16、18分型) 具体分型:16、18 其它型别: 31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68 预期用途 检测人宫颈脱落细胞中14种高危型HPV,并可明确HPV16、18型,用于宫颈癌的辅助诊断。
产品用途 国内首个覆盖国家药监局(NMPA)指导文件18种高危型的宫颈癌筛查HPV核酸检测产品,可用于宫颈癌初筛或宫颈癌联合筛查。 产品特点 覆盖药监局指导文件中全部18种HPV高危型 双通道强化检测HPV16/18型 适配国内外主流荧光PCR仪 适配多种保存液 单管检测
产品名称 人乳头瘤病毒16,18型荧光定量探针法PCR试剂盒 规格 50T 保存 -20℃避光 保质期 1年 产地 上海 特色服务 可定制 货期 现货供应 包装 㼛装 特点 灵敏度高、重复性好、特异性强 运输方式 顺丰 检测方法 荧光-PCR法 可售卖地 全国 用途 科研实验研究 类型 PCR检测试剂盒 型号 EY00...
产品名称 人乳头瘤病毒(HPV)16型、18型核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 结构及组成/主要组成成分 核酸反应液、强阳性对照品、弱阳性对照品、空白对照品、荧光定量PCR八联反应管。(具体内容详见说明书) 适用范围/预期用途 本试剂盒针对女性宫颈脱落细胞中的人乳头瘤病毒HPV16、HPV18型核酸实现定性检测,为HPV感染...
人乳头瘤病毒核酸检测与16/18分型试剂盒(荧光PCR法) 授权产品 快速高效,经济实惠的HPV分型检测试剂 机型: SLAN-96S/48P 规格: 高危型人乳头瘤病毒核酸检测与hpv16/hpv18分型试剂 规格:48人份/盒 组分及储存有效期 48人份: 序号名称包装体积描述 1反应液2管500µlPCR反应组分,寡核苷酸引物,荧光标记探针...
高危型人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测及16&18分型试剂盒的IVDD(体外诊断医疗器械指令,但需注意该指令在欧洲已被IVDR取代)办理,IVDD已不再适用,但我们可以基于其原有的框架和类似流程来概述办理此类试剂盒的注册或认证过程。以下是一个基于高quanwei性来源信息整理的办理流程概述: ...
HPV27 全分型检测试剂盒 人乳头瘤病毒核酸分型检测试剂盒(流式荧光杂交法) 检测指标 :一次检测,呈现27种HPV型别 高危型别(17种):16、18、31、33、35、39、45、51、52、56 、58、59、66、68、26、53、82 低危亚型(10种):6、11、40、42、43、44、55、61、81、83 ...
英文名称:PCR-FluorescenceDetectionKitforHumanPapillomavirusGenotype16/18DNA 【包装规格】32人份/盒 【预期用途】本试剂盒用于女性宫颈拭子样本中HPV16型和18型核酸的定性检测。 人乳头瘤病毒(HPV)能引起人体皮肤黏膜的鳞状上皮增殖,目前已鉴定的HPV达100多种 ...
关于14种高危人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测与16/18分型试剂盒的IVDD(体外诊断医疗器械指令)办理,需要遵循一系列复杂的步骤和法规要求。然而,值得注意的是,IVDD已经被IVDR(体外诊断法规)所取代,自2022年5月26日起,欧盟市场上的体外诊断医疗器械需遵循IVDR的要求。不过,对于已经持有根据IVDD颁发的证书的体外诊断医疗器械,...
本实用新型公开了一种人乳头瘤病毒16,18型核酸检测试剂盒,包括主盒体,主盒体的两侧固定连接有把手,主盒体上活动连接有主盒体罩,主盒体与主盒体罩的内腔均固定连接有隔温层,主盒体的隔温层上端固定连接有第一卡条,第一卡条上卡接有试管孔架,试管孔架上矩形阵列分布有试管孔罩。本实用新型,可以在其内部...