双分子亲核取代反应（S2）是亲核取代反应的一类，其中S代表取代（Substitution），N代表亲核（Nucleophilic），2代表反应的决速步涉及两种分子。S2反应是由于起始物质与阴离子Y之间发生冲突所产生的反应，因此称为双分子反应。S2反应只有1个阶段。从结构式上来看，由Y伸出来的曲线箭头，表示Y上的电子对正在发起攻击。此外...
5 亲核取代反应机理的画法 5.1 反应机理表示方法 5.2 反应机理的画法 5.3 反应机理的画法 1 卤代烃的结构及命名 烷烃分子中的一个或多个氢原子被卤素原子(氟、氯、溴、碘)取代的有机化合物。 卤代烃的部分例子 命名规则:(卤原子作为取代基) 1、确定主链;2、找到取代基;3、指定取代基编号;4、按原子序数(中文...
亲核取代反应,或称亲核性取代反应,亲核攻击,通常发生在带有正电或部分正电荷的碳上,碳原子与带有负电或部分负电的亲核试剂(Nu: −)产生反应而被取代。由于反应物结构和反应条件的差异,SN有两种机理,即单分子亲核取代反应SN1和双分子亲核取代反应SN2。 反应机理 双分子亲核取代反应反应(SN2)是亲核取代反应的一类,...
1. 亲核取代：亲核取代反应是指一个具有强负电性的离子或分子进攻另一个化合物中的正电性碳原子，并取代其上的一个基团。这种反应通常在芳香族化合物和卤代烃中发生。2. 亲电取代：亲电取代反应是指一个具有正电性的离子或分子进攻另一个化合物中的负电性碳原子，并取代其上的一个基团。这种反应通常在芳香族...
亲核取代反应(Nucleophilic Substitution Reaction),简称SN,是有机化学中一类重要的反应类型。它指的是带有负电或弱负电的亲核体(Nucleophile,简写Nu)攻击并取代靶分子上带正电或部分正电荷的碳核的反应。这类反应在有机合成中具有广泛的应用,可以用于制备醇、醚、硫醇、...
芳香族亲核取代反应(Nucleophilic Aromatic Substitution reaction,SNAr)是亲核取代反应的一类,发生在芳香环上。当中一个亲核体取代了一个好的离去基团,例如在芳香环上的卤代烃。现有六种芳香环的亲核取代反应机理。芳香族化合物通常对亲核取代反应是惰性的、然而对于具有强吸电子取代...
亲核取代反应,或称亲核性取代反应,亲核攻击,通常发生在带有正电或部分正电荷的碳上,碳原子与带有负电或部分负电的亲核试剂(Nu: −)产生反应而被取代。由于反应物结构和反应条件的差异,SN有两种机理,即单分子亲核取代反应SN1和双分子亲核取代反应SN2。
解析 亲核取代:带负电的离子或富电基团进攻反应物的带正电的原子核而成键的化学反应;亲电取代:带正电的离子或缺电基团进攻反应物的带负电的分子轨道而成键的化学反应;游离基取代:也称自由基取代,是指在一定的条件下,反应物均裂成自由基,并重新组合而形成取代反应....
亲核取代就是亲核试剂(一般是电负性较强的原子、离子、原子团等)对带正电的碳原子(碳正离子或者带部分正电荷的碳原子)进攻发生的取代反应 亲电取代就是亲电试剂(一般是带正电荷或带部分正电荷的原子团)对富电子体系(多为大π键共轭体系或者双键三键等不饱和碳)进攻发生的取代反应 分析总结。 亲电取代就是亲电试剂...