亲核加成反应,亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。
亲核加成反应 定义 亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。反应过程中，一般是亲核试剂中带负电荷的部分（即亲核部分）先进攻底物中不饱和化学键带部分正电荷一端原子，并与之成键，π键断开形成另一端原子的负离子中间体，然后试剂中的亲电...
亲核加成反应 醛（酮）与羧酸衍生物都含有羰基，故都表现出亲电性质，易被亲核试剂进攻，因此亲核加成反应是它们共同的主要反应，其反应通式可分别表示为：O O OHNu +:Nu RH(R1)RH(R1)H RH(R1)Nu O O ONuRNu +:Nu RL RL +:L 醛（酮）与羧酸衍生物的亲核加成反应有两点区别。1）由于羧酸衍生物中离去...
亲核加成反应 碳碳重键旳加成 CC Y Y：强吸电子基团，如：NO2、CF3、CN等，则发生亲核加成反应。叁键能够发生亲电加成反应，但更易发生亲核加成反应。12.1碳碳双键旳亲核加成反应 反应机理：CC ENu CC E 引入吸电子基团，降低电子云密度 Nu E CC E CC Nu Nu Y:CHOCORCOORCONH2 CNNO2SO2R HC PhC CN...
亲核加成反应 醛（酮）与羧酸衍生物都含有羰基，故都表现出亲电性质，易被亲核试剂进攻，因此亲核加成反应是它们共同的主要反应，其反应通式可分别表示为：O O OHNu +:Nu RH(R1)RH(R1)H RH(R1)Nu O O ONuRNu +:Nu RL RL +:L 醛（酮）与羧酸衍生物的亲核加成反应有两点区别。1）由于羧酸衍生物中离去...
6.亲核加成反应6.亲核加成反应 负电子的亲核试剂首先进攻羰基上的碳原子，然后正性基团加到氧上，完成亲核加成反应。到氧上，完成亲核加成反应。CO + NuA COANu 与含碳亲核试剂的加成 （1）与氢氰酸加成醛及多种活泼的酮（脂肪族甲基酮及少于8个碳原子的脂环酮）醛及多种活泼的酮（脂肪族甲基酮及少于8个碳...
醛、酮加氰化氢的反应是可逆的,亲核试剂是CN-,其历程可以表示如下: 反应分两步进行,第一步是CN-进攻羰基碳,生成氧负离子中间体。这是个慢步骤,也是决定速度的步骤。第二步是氧负离子中间体和质子结合,形成氰醇,这是个快步骤。 醛、酮和氰化氢直接加成反应的产率较好,但是氰化氧有剧毒,且挥发性大(沸点26.5℃)...
一、碳碳双键的亲核加成碳碳双键含π键，是富电子的，容易发生亲电反应，难被亲核试剂进攻。因此要想进行亲核反应需活化，降低双键电子云密度，需增加吸电子基团。2018/12/19 1 CH2CH2 HHCCNO2NO2 + CH3 - - 无反应 溶剂 NO2CH3CH2CHNO2 +CH3 -溶剂负离子 双键碳上连有吸电子基有利于亲核加成反应。它们...
一般亲核加成完之后能否进行下一步的消除反应感觉还是看亲核试剂的强度,一般来说亲核性能强的试剂(有机金属化合物,炔化物,硼氢化钠等)就没那么多事,直接反应就完事了;,反倒是水、氨衍生物,亲核力弱,只能进行可逆反应,而且之后羟基消除搞的破事一大堆,但也仅此而已。