反应过程中，一般是亲核试剂中带负电荷的部分（即亲核部分）先进攻底物中不饱和化学键带部分正电荷一端原子，并与之成键，π键断开形成另一端原子的负离子中间体，然后试剂中的亲电部分与负离子中间体结合，形成亲核加成产物。代表性的反应 最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。RC=O + R'MgCl ...
三种常见加成反应:亲电加成,亲核加成,自由基加成(从上到下) 一, 亲核加成-Nucleophilic addition是缺电子的或者亲电的双键和三键的 π 键和亲核(富电子)试剂作用,生成新的单键( σ键)的反应。 亲核加成反应机理 the mechanism for nucleophilic addition reaction 羰基碳略显正价是由于...
亲核加成反应(SN) 简称亲核加成,是亲核试剂(带负电的基团)进攻不饱和键引起的加成反应.进攻试剂本身已不具有获取电子倾向,而有提供电子能力,如醇、-SH(巯)、胺基与炔反应时,是有提供电子能力的RO-(不是离子,未达到电离程度)先进攻炔键,称亲核加成. 此反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应.反应发生在碳氧双键...
亲电加成反应是烯烃的加成反应,又叫马氏加成,由马可尼科夫规则而得名:“烯烃与氢卤酸的加成,氢加在氢多的碳上”.广义的亲电加成亲反应是由任何亲电试剂与底物发生的加成反应. 在烯烃的亲电加成反应过程中,氢正离子首先进攻双键(这一步是定速步骤),生成一个碳正离子,然后卤素负离子再进攻碳负离子生成产物.立体...
亲电加成反应（EA）简称亲电加成，是亲电试剂（带正电的基团）进攻不饱和键引起的加成反应。反应中，不饱和键（双键或三键）打开，并与另一个底物形成两个新的σ键。反应分两步进行：第一步，亲电试剂对双键进攻形成碳正离子。第二步，亲核试剂与碳正离子中间体结合，形成加成产物。反应的决速步由亲电...
亲核亲电加成反应是一种化学反应机理,在该反应中,亲核试剂和亲电试剂通过共价键形成新的化学键。这种反应机理常见于酰基、亚胺、酮等官能团之间的化学反应。 亲核试剂是具有亲核性质的化合物,通常带有孤立电子对或负电荷。亲电试剂则是具有亲电性质的化合物,通常带有正电荷或部分正电荷。亲核试剂的亲核性质使其可以攻击...
亲电加成和亲核加成的区别如下：一、物质不同：具有负电性的物质称为亲核试剂。如RMgX 其中MgX部分有正电性， R（烷基）有负电性， 这是一个亲核试剂， 向羰基的加成是亲核加成反应。 因为羰基的碳呈正电性。而亲核反应是常见的卤代烃的卤素被HO—、RO—、Cl—、Br—、CN—、R3N—、H2O、ROH等...
有机反应类型 (1)加成反应 亲电加成 C=C,C≡C;亲核加成 C=O, C≡C,C≡N;带有吸电子基团的加成C=C,如C=C-C=O,C=C-C≡N;自由基加成C=C。 (2)取代反应 取代反应有三种:亲电取代,重要的是芳环上H 被取代;亲核取代,经常是非H原子被取代;自由基取代,重要的是α取代。
“亲核”是亲原子核,“亲电”是亲电子云,两者有本质区别;取代和加成的区别就不用说了吧……类似于复分解(或者置换)和化合的区别。 我给楼主稍微总结一下常见的有机物质并举一个反应试剂的例子: 1、烷烃:烷烃的取代是游离基取代(氯气)。 2、烯烃:亲电加成(溴)。 3、炔烃:亲电加成(活性不如烯烃,溴)、亲核...