3q亚端粒缺失综合征的英文名字是3q subtelomere deletion syndrome。基因解码表明:3q亚端粒缺失综合征是一种罕见的遗传疾病,其发生与基因突变有关。 3q亚端粒缺失综合征是由于染色体3q亚端(即染色体3的末端)的缺失而引起的。这种缺失可以是染色体结构异常的结果,例如染色体3的一部分被删除或重排。这种结构异常可能是在...
为了开发一种简单、灵敏和有效的定量测量酿酒酵母菌株基因组DNA中亚端粒Y'元件丰度的方法,我们使用SGD参考S288C菌株(http://www.yeastgenome.org)13条染色体17个亚端粒中的19个Y'元件进行了多序列比对并鉴定了12个较长的共有序列(图S1,表3和4)。 在鉴定的19个Y'元件的12个共有序列中(图S1,表4),设计了14...
9q亚端粒缺失综合征的英文名字是9q subtelomeric deletion syndrome。基因解码表明:9q亚端粒缺失综合征是一种罕见的遗传疾病,其发生与9号染色体亚端粒区域的基因突变有关。 9q亚端粒缺失综合征是由于9号染色体的亚端粒区域发生缺失或突变导致的。亚端粒是染色体末端的特殊区域,其中包含了许多重要的基因。当9号染色体...
堡堡主要塑皇兰些堡兰.一一——中国人面肩肱型肌营养不良症4q亚端粒区等位基因4qA/4qB结构特征的研究研究生:导师:**杰王柠教授昊志英教授慕容慎行教授摘要一、研究目的:1、研究中国人群面肩肱型肌营养不良症(FSHD)连锁位点,4q35亚端粒区等位基凶4qA/4qB的的结构特征,分析等位基因频率和基因型频率,探讨其...
新研究解决核孔复合物调控亚端粒基因沉默
Mol Cell:分子伴侣FACT和Histone H2B泛素化通过基因和亚端粒功能维持裂殖酵母基因组结构 FACT是一种重要的组蛋白伴侣,从酵母到人类都高度保守,由两个亚基 Spt16 和 SSRP1/Pob3 组成,FACT可以通过促进H2A/H2B二聚体从核小体中解离,为...
1、PfH3.3主要位于GC富集的常染色质的编码序列和亚端粒重复区域 组蛋白PfH3及变体PfH3.3编码136个氨基酸的蛋白质,很难单独用抗体研究。因而,设计了一个只由内源性启动子表达控制的pfH3.3-Ty1。用chip-seq研究PfH3.3的全基因组定位。
一,研究目的: 1,研究中国人群面肩肱型肌营养不良症(FSHD)连锁位点,4q35亚端粒区等位基因4qA/4qB的的结构特征,分析等位基因频率和基因型频率,探讨其分布规律及易位与D4Z4重复单位缺失的关系. 2,研究FSHD患者等位基因4qA/4qB的结构特征,探讨其特异性分布规律与FSHD的关系. 3,... 查看全部>>关键...
人端粒酶催化亚单位基因的表达及其多克隆抗体的制各人端粒酶催化亚单位基因的表达及其多克隆抗体的制备余亮导师:**章教授专业:生物化学与分子生物学摘要人端粒酶催化亚单位(humantelomerasereversetraIlscriptase,hTERT)是人端粒酶各组分中唯一在肿瘤组织中表达而在正常组织中不表达的亚基。鉴于端粒酶的激活和肿瘤密切相关...
目的分析人类端粒酶RNA亚单位(hTERC)基因在子宫颈脱落细胞中的表达情况及其与子宫颈上皮内病变的关系.方法采用荧光原位杂交方法,检测100例子宫颈脱落细胞涂片中hTERC基因的表达情况,其中24例为未见上皮内病变或恶性细胞(NILM);76例为细胞学异常样本,并用二代杂交捕获法(HC2)检测其高危型人乳头瘤状病毒(HR—HPv).结...