在成功制备了各种功能性芳基和烯基亚磺酰胺后,作者选择了芳基甲酯1f和环烯烃3a来探索衍生化策略。芳基亚磺酰胺1f的甲硅烷基可以很容易地通过TBAF处理去除,从而以优异的收率得到初级亚磺酰胺4a。用PhI(OAc)2、吗啉和三乙胺处理亚磺酰胺4a可有效生成磺酰亚胺4b。(15...
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添加CuBr(10mol%)是有益的,分别以82%和69%的收率提供亚磺酰胺3a和3d。包括氨基酸Boc-Glu-OMe、类固醇天然产物鹅脱氧胆酸和药物霉酚酸(添加CuBr),以中等产量得到复合亚磺酰胺。仲羧酸提供了相应的环丁烷、氮杂环丁烷、环己烷和哌啶亚磺酰胺的良好至优异的产率...
德国慕尼黑大学Fumito Saito课题组报道了一种易于制备且稳定的亚砜试剂,并成功应用于一锅三组分亚砜和亚磺酰胺的合成中。其中,一系列Grignard试剂可用于生成相应的次磺酸阴离子,可用作合成亚砜的关键中间体。次磺酸阴离子还可与多种氮亲电试剂发生取...
N-环己基-2-苯并噻唑亚磺酰胺95-33-0 分析纯AR99% 500g/瓶 韶关元丰新材料有限公司1年 月均发货速度:暂无记录 广东 翁源县 ¥448.00 科研试剂 (R)-(+)-2-甲基-2-丙烷亚磺酰胺196929-78-9 纯度98% 东莞佳简生物科技有限公司1年 月均发货速度:暂无记录 ...
磺酰胺与亚磺酰胺的翻译差异及更正建议 在35品目注释中,具体提及了多个名为“亚磺酰氨基”的化学品。然而,在品目35中,所列的“磺酰胺(sulphonamides)”实际上指的是具有通式R1SO2NR2R3的有机化合物。“亚磺酰胺”通常指的是具有通式R1SONR2R3的有机化合物。以“磺胺吡啶(INN)”为例,其化学结构显然归属...
在探索磺酰胺或磺酰脒的合成路径之前,研究者首先聚焦于亚磺酰胺的制备,并证实其可通过自由基脱羧技术得到。他们以苯丙酸和Tr-NSO为反应底物,结合吖啶光催化剂PC1以及395-405 nm的LED光源进行实验。在此条件下,成功分离出亚磺酰胺1a,并获得69%的收率(见表1,第2项)。随后,通过进一步优化反应条件,采用吖啶...
通过一系列的条件优化,我们最终确定了最佳的反应条件:以四苯基卟吩TPP为光敏剂,二氯乙烷为溶剂,并采用5W白光照射,在室温下反应。在这样的条件下,我们成功合成了亚磺酰胺产物,并且收率高达85%。这一成果的取得,不仅证明了优化反应条件的必要性,也为我们进一步探索合成方法提供了坚实的基础。【 图图文解 】通过...
有鉴于此,牛津大学Michael C. Willis等报道氧化还原中性条件进行Ni(II)催化杂芳基硼氧烷与N-(三苯甲基)亚硫酰亚胺(TrNSO)进行加成反应,该反应的催化剂通过空气气氛稳定的NiCl2·(glyme)与联吡啶在催化反应过程中原位生成,生成亚磺酰胺。作者对亚磺酰胺的...
在合成亚磺酰胺时,可以选择多种方法。例如,日本京都大学Keiji Maruoka课题组实现了Cu催化的手性亚磺酰胺的芳基化反应,合成了一系列手性亚磺酰亚胺化合物。这种反应具有优秀的硫原子选择性,尽管氮原子的亲核性更强。芳基化产物随后经酸或碱处理,可生成手性芳基亚磺酰胺化合物,这为手性亚磺酰亚胺化合物的合成提供了一...