对亚盛医药来说，武田在血液领域有着很强的临床团队、销售团队和全球商业化能力，普纳替尼也早在十几年前就已经在美上市，由武田来推进奥雷巴替尼在美国的临床、注册和上市工作，也是合适的选择。
亚盛医药作为立志做BIC新药的企业,多个管线进度全球范围内领先,此次与武田的合作是其国际化进展的重要一步,同时也为APG-2575的潜在授权提供想象空间。
在海外关键临床方面，2024年2月，耐立克®获美国食品药品监督管理局（FDA）许可开展一项全球注册III期临床研究，用于治疗既往接受过治疗的CML-CP成年患者。这是耐立克®获美国FDA许可的首个注册III期临床研究，也是亚盛医药海外与武田合作的重要一步。从时间上来看，全部临床完成时间可能是25年底，产品最快有望在26年...
亚盛医药宣布，针对武田股权投资公司事宜，该交易已于2024年6月20日交割，交易款项已到账。根据相关协议条款，亚盛医药已以每股认购股份 24.09850 港元（约相当于 3.08549 美元）的股份购买价向武田成功配发总共 24,307,322 股认购股份。本文源自：DoNews ...
亚盛医药于8月22日晚间发布了2024年中期业绩报告。确认武田的选择权付款后,公司在2024年上半年实现了自2009年成立以来的首次盈利。 鉴于与武田合作所带来的后续里程碑付款和销售分成,亚盛医药的常规性盈利拐点也即将到来。 上市以来首次盈利 2024年上半年,亚盛医药实现营业收入8.24亿元人民币,同比增长477%。更为瞩目的...
不过，亚盛医药并未披露奥雷巴替尼在2023年的具体销售收入，仅表示，从获批上市至2023年12月31日，该产品实现累计销售收入3.62亿元（经审计含增值税金额）。此外，与信达生物的合作相同的是，武田也将入股亚盛医药。据亚盛医药发布的公告，公司已与Takeda International签订证券购买协议。根据协议，亚盛医药将发行及配发...
此外，武田制药还向亚盛医药增资7500万美元，获得亚盛医药7.73%的股份，成为第二股东，两家公司之间的联系更加深厚。得益于知识产权收入的确认以及武田制药增资等因素，截至2024年中期末，亚盛医药的现金及银行结余为11.00亿元，比较充裕。亚盛医药前景如何？结合目前的研发管线来看，亚盛医药的前景主要取决于已经上市的...
亚盛医药-B(06855)业绩扭亏为盈，奥雷巴替尼携手武田出海 来源：中信建投 核心观点 公司2024年上半年实现营业收入为8.24亿元，同比增长477.2%；净利润为1.63亿元，首次实现业绩扭亏为盈。核心产品耐立克持续快速放量，报告期内实现销售收入1.13亿元，环比增长120%，同比增长5%。今年6月，公司与武田就耐立克全球许可...
二是武田制药以 7500 万美元入股亚盛 7.7% 的股份，成为公司二股东。三是亚盛医药已经在美国证券交易委员会递表，即将赴美上市。亚盛医药是中国首批上市的biotech，奥雷巴替尼是其首款上市产品，2021年在国内上市，2023年初顺利纳入国家医保，号称是全球第二个、中国首个上市的第三代BCR-ABL抑制剂。但销售成绩却...
据智通财经APP了解，武田制药曾在2017年以52亿美元对价收购了美国Ariad公司，获得其两个小分子药物所有权，其中一个便是全球首个第三代BCR-ABL抑制剂普纳替尼(Iclusig)。目前普纳替尼已在美国、欧盟、日本和中国台湾省等地区上市，侧面反映出武田拥有成熟的全球销售和临床团队，并具备丰富的BCR-ABL抑制剂海外销售经验...