本文用 RHF/STO-3G 解析梯度方法研究了亚烷基卡宾 XYC=C:(X,Y=Cl,H,Me 和 F)的重排反应,给出了平衡态与过渡态构型.对该组体系的计算发现:基团的迁移活性顺序为 Cl>H>M... 王秉泽,邓从豪 - 《化学学报》 被引量: 0发表: 1988年 亚烷基锗烯与环氧乙烷及环硫乙烷抽提氧和硫反应的量子化学研究 用量子...
本发明采用亚烷基卡宾钌金属配合物作为重整制氢催化剂应用于催化储氢载体重整制氢气,具有优良的催化效果,且反应体系无需额外添加溶剂,具有很高的储氢效率和环保优势;另外,以上亚烷基卡宾钌金属配合物在空气中稳定,对水也具有很高的稳定性,易于保存,且其易于获得,成本低廉,适于推广应用。 法律状态 法律状态公告日 法律...
振动频率和能量.根据能量数据可以预言环加成反应(1)的a途径将是单重态亚烷基卡宾与甲醛环加成反应的主要反应通道,该反应由两步组成:(Ⅰ)亚烷基卡宾与甲醛生成了一富能中间体(INTla),是一无势垒的放热反应,(Ⅱ)中间体异构化为产物亚烷基环氧乙烷,其势垒为24.1 kJ·mol-1...
【J. Am. Chem. Soc.】亚烷基卡宾插入B-H键 on style="font-size: medium; white-space: normal; font-family: Calibri, sans-serif; caret-color: rgb(0, 0, 0); text-indent: 2em;">有机硼化合物广泛用于有机合成、制药和农业化学中,因此,长期以来,人们一直关注于开发能够有效合成有机硼化合物的...
用量子化学的密度泛函理论(DFT)在6-311G(d,p)水平上对亚烷基卡宾及取代亚烷基卡宾与环氧乙烷的氧转移反应机理进行了系统的研究.用IRC对过渡态进行了确认.并用组态混合模型讨论了反应势垒(△E≠)与XYC=C:的单-三态能量差△EST之间的关系,结果表明,取代基的电负性是控制反应的主要因素,取代基的电负性越大,......
亚烷基卡宾与甲醛环加成反应机理的理论研究 维普资讯 http://www.cqvip.com
本文用 RHF/STO-3G 解析梯度方法研究了亚烷基卡宾 XYC=C:(X,Y=Cl,H,Me 和 F)的重排反应,给出了平衡态与过渡态构型.对该组体系的计算发现:基团的迁移活性顺序为 Cl>H>Me>F;迁移性小的基团增大迁移基团的迁移活性:取代基不同一般比取代基相同的卡宾稳定性低;基团的迁移活性顺序与电负性顺序不一致...
摘要 本发明公开了一种亚烷基卡宾钌金属配合物在催化储氢载体制氢气中的应用,其中,亚烷基卡宾钌金属配合物为具有亚烷基卡宾配体,且以Ru为金属中心的配合物。本发明采用亚烷基卡宾钌金属配合物作为重整制氢催化剂应用于催化储氢载体重整制氢气,具有优良的催化效果,且反应体系无需额外添加溶剂,具有很高的储氢效率和环...
本文用RHF/STO-3G解析梯度方法研究了亚烷基卡宾XYC=C(X,Y=Cl,H,Me和F)的重排反应,给出了平衡态与过渡态构型.对该组体系的计算发现基团的迁移活性顺序为Cl>H>Me>F;迁移性小的基团增大迁移基团的迁移活性;取代基不同一般比取代基相同的卡宾稳定性低;基团的迁移活性顺序与电负性顺序不一致;中心原子与C=C双键...
用二阶微扰理论研究了单重态亚烷基卡宾与丙烯环加成反应的机理,采用MP2/6-31G方法计算了势能面上各驻点的构型参数、振动频率和能量.根据所得势能面上的能量数据可以预言,反应(1)的a途径和反应(2)的b途径将是单重态亚烷基卡宾与丙烯环加成反应的两条相互竞争的主反应通道,两反应途径均由两步组成,(Ⅰ)两反应...