下列关于亮氨酸拉链的叙述正确的是( )。A.它们通过保守的亮氨酸残基与DNA结合B.它们与HLH蛋白相似之处是,两者都具有相邻的DNA结合结构域和二聚体化的结构域C.Ju
BACH1的β1和α6结构共同形成BACH1的降解信号 (degron) ,FBXO22通过不对称结合模式与BACH1的BTB二聚体相互作用。FBXO22识别BACH1后主要泛素化BTB结构域下游的无序C端区域,而不是BTB结构域本身,并且泛素化的选择性取决于FBXO22与BACH1的BTB二聚体的不对称结合模式。这些研究结果表明,BACH1的BTB结构域是FBXO22...
分类号学号D200877317 学校代码10487密级 GPCR二聚体跨膜结构域界面 在激活过程中的构象变化研究 学位申请人:薛礼 学科专业:生物物理学 指导教师:**峰教授 答辩日期:2015年1月26日 ADissertationSubmittedinPartialFulfillmentoftheRequirementsfor theDegreeofControlScienceandEngineering Majorligand-inducedrearrangementofthe...
转录因子通常具有多种结构域,行使不同的功能,如结合DNA分子、激活转录、二聚体化或具有配体结合能力。下面有关转录因子结构域叙述正确的是A.锌指结构是转录激活结构域B.亮氨
与之前的报道一致,本研究表明SDMA阻断MST2的同源二聚化,从而导致更远的激酶结构域邻近和较少的自磷酸化。此外,MST2的SARAH结构域被认为是一种通用的结合伴侣,也可以与其他含有SARAH结构域的蛋白形成异二聚体,如MST1、RASSF和SAV1。在这里研究人员只深入讨论了MST2甲基化对其同源二聚化的影响,因为研究人员认为两...
PI3K为异源二聚体,由一个调节亚基和一个催化亚基组成,调节亚基含有SH2和SH3结构域与含有相应结合位点的靶蛋白相互作用。该亚基通常称为p85,目前已知的6种调节亚基的
凝血酶将纤维蛋白原转化为交联纤维蛋白。它从纤维蛋白原分子的Aα链中切割纤维蛋白肽A(FPA),引发纤维蛋白聚合。D和E结构域的结合形成双链原纤维。后来的外向结合和原纤维分支形成纤维蛋白网络。分子间γ链的反平行C端组装在凝血因子XIII或XIIIa的影响下形成共价交联,形成γ-二聚体。交联γ二聚...
例如,位于STING二聚体界面的突变可能促进LBD结构域的旋转,以一种与配体无关的方式激活STING,而在二聚体界面之外的突变很难用现有的结构模型来解释。此外,STING的CTT也被认为是结合自身的自抑制元件。然而,先前的结构研究从未捕获到尾巴与STING其他部分结合的构象,这使人们对其在STING自抑制中的作用产生了怀疑。因此,...
基于单体优化得到的化合物LSN3374443的IC50=36 nM。而将包含关键 LSN3353871 KIV结构域相互作用基序的两个分子连接起来,创建了二聚体分子 LSN3441732。在体外抑制 Lp(a) 颗粒的形成,IC50=0.18 nM。活性得到了显著的提升。 基于化学计量学与晶体结构分析发现了多价结合机制:LSN3441732同时与两个 KIV8结构域结合,且...