本病又称双糖不耐受症,系指各种先天性或后天性疾病,使小肠黏膜刷状缘双糖酶缺乏,使双糖的消化、吸收发生障碍,进食含有双糖的食物时发生的一系列症状和体征。 预防 专业指导 1.少量多次摄入乳制品。即使乳糖酶缺乏个体,也可耐受少量乳类(120ml至240ml),不会出现不耐受症状。限制一天中摄入乳糖总量,一般乳糖限量...
蔗糖、异麦芽糖酶缺乏时,在服蔗糖及淀粉后引起腹泻,症状与乳糖酶缺乏相似。 2.临床分类 (1)先天性乳糖酶缺乏:婴儿出生后进食母乳或牛乳后不久即出现呕吐,不能成长,出现脱水、酸中毒、乳糖尿和氨基酸尿症,病情严重,预后较差。 (2)先天性乳糖不耐受症:这是一种和先天性乳糖酶缺乏不同的疾病,属于常染色体显性...
二糖酶缺乏症的表现有腹胀、腹泻、腹痛、肠鸣音亢进、生长发育迟缓。具体分析如下: 1.腹胀:由于二糖酶缺乏,未被消化的二糖在肠道内被细菌发酵,产生大量气体,导致腹部膨胀。患者会感到腹部胀满不适,影响正常的生活和饮食。 2.腹泻:未被消化的二糖增加了肠道内的渗透压,使水分大量进入肠道,引起腹泻。腹泻的程度和...
二糖酶缺乏症概述 本病又称双糖不耐受症,系指各种先天性或后天性疾病使小肠黏膜刷状缘双糖酶缺乏,使双糖的消化、吸收发生障碍,进食含有双糖的食物时发生的一系列症状和体征。分为原发性和继发性双糖酶缺乏症,其中包括乳糖酶、蔗糖酶、麦芽糖酶、海藻糖酶等缺乏,以乳糖酶缺乏症最常见。乳糖酶缺乏症又称乳糖不耐...
二糖酶缺乏症简介 本病又称双糖不耐受症,系指各种先天性或后天性疾病,使小肠黏膜刷状缘双糖酶缺乏,使双糖的消化、吸收发生障碍,进食含有双糖的食物时发生的一系列症状和体征。 详情> 常识 易感人群:无特殊人群 患病比例:0.003% 传染方式:无传染性 常用检查: 血常规 更多> 症状表现: 腹部不适 腹痛 更多...
二糖酶缺乏症别名:双糖不耐受症 二糖酶缺乏症 本病又称双糖不耐受症,系指各种先天性或后天性疾病,使小肠黏膜刷状缘双糖酶缺乏,使双糖的消化、吸收发生障碍,进食含有双糖的食物时发生的一系列症状和体征。 1.二糖酶缺乏症是由什么原因引起的? 3.二糖酶缺乏症的治疗方法有哪些?
二糖酶缺乏症可通过饮食调整、补充消化酶、药物治疗、益生菌补充、避免诱因来快速缓解。具体分析如下: 1.饮食调整:饮食调整是缓解二糖酶缺乏症的重要措施。减少或避免食用含二糖的食物,如乳糖、蔗糖等。了解食物的成分,选择适合的替代品,以减轻肠道负担,避免消化不良症状的出现。
常见症状:腹鸣、腹痛、腹泻、水样便、脱水、蔗糖-异麦芽糖吸收不良、呕吐、腹胀、代谢性酸中毒、氨基酸尿症、海藻糖酶缺乏 1.乳糖酶缺乏时 服牛奶或乳糖后可引起腹鸣、腹痛,或有绞痛,腹泻重者粪便呈水样,酸臭有泡沫。停服含乳糖的食物后症状消失。病人一般情况好,如无肠道手术史者一般无脂肪泻。蔗糖、异麦芽糖酶...
二糖酶缺乏症检查项目包括血糖测试、基因检测、尿糖检测、组织活检和酶活性检测。具体分析如下: 1.血糖测试:血糖测试是诊断二糖酶缺乏症的重要方法。通过测定空腹血糖、餐后血糖及糖耐量试验,可以评估患者的血糖控制情况。二糖酶缺乏症患者由于酶活性降低,导致食物中的二糖不能正常分解,从而使血糖水平升高。血糖测试有...
二糖酶缺乏症是一种罕见的遗传代谢病,其发病原因主要包括遗传因素、酶活性降低、基因突变、饮食因素和某些疾病影响。具体分析如下: 1.遗传因素:二糖酶缺乏症主要由基因突变引起,为常染色体隐性遗传。患者父母双方通常都是携带者,但并无明显症状。在遗传咨询和基因检测的帮助下,可以了解家族遗传风险,为预防疾病提供依据...