1.三体纠正胚胎的原始三体,可以通过其中一个游离同源染色体的丢失,形成单亲二体(UPD)而得到“纠正(图1);该病例是rob(13ql5q)携带者产生UPD15后代的可能机制。 图1rob(13ql5q)携带者的后代,经过“三体自救”而产生的15单亲二体。异源易位的携带者产生了一个异常分离的配子,并有1条游离的15号染色体,因此受精
Silver–Russell 综合征(SRS)是一种罕见先天性生长障碍疾病,与 11p15 印记区域分子改变和 7 号染色体母体单亲二体(upd (7) mat)相关。研究人员分析 upd (7) mat 患者及一对双胞胎的 DNA 和 RNA 数据,发现 7q32 和 7p12 区域基因变化与 SRS 表型有关,为研究 SRS 病因提供新视角。
19.二倍体生物的体细胞中,某对同源染色体只来源于父母中的一方,称为单亲二体(UPD)。下图为UPD的某种发生机制,已知白化病基因位于第11号染色体上。下列有关叙述错误的是 ()丢失二体配子中的一条突变的二体配子三体合子正常配子受精→8 8jī单亲二体(UPD)丢失正常配子 A.11号染色体UPD的白化病女孩的致病基因分别...
【解析】 【答案】 (1)核膜;5;中心体;6→3→② (2)9;叶绿体;原生质层 【解析】 (1)生物膜系统是由细胞膜、 ④核膜以及细胞器膜 等结构共同构成。 只有动物细胞和某些低等植物细 胞中有⑤中心体,并且并非所有动物细胞都有中心 体,成熟的红细胞也没有中心体。 分泌蛋白的形成 及过程:首先氨基酸在...
染色体分析结果:常规染色体分析显示,所有细胞均为正常 46,XX 核型,但所有细胞都存在染色体 9 的纯合臂间倒位,这一异常现象暗示可能存在单亲二体性。 SNP 微阵列分析结果:高分辨率 SNP 微阵列分析显示,整个基因组完全纯合,呈现全基因组单亲二体性,这一结果与 CHM 的遗传基础相符,进一步确诊为 CHM。
单亲二体(Uniparental disomy,UPD)是一种异常情况,即一对染色体的两条都完全来自父母一方的遗传物质。UPD 的发生率约为 1/2000 活产儿。这种罕见情况与医学遗传学相关,会引发印记障碍或隐性疾病;此外,它还会影响亲子鉴定,导致看似错误的亲子关系结果。本文报告了一次亲子鉴定的结果,其中发现 4 个不一致的情况,且都...
本研究聚焦小麦遗传改良,创新性地运用异源二体代换系杂交手段生成易位系。阐述了代换系与易位系特性,详述杂交流程及细胞遗传学鉴定方法。旨在精准转移外源优良基因,拓宽小麦遗传基础,助力培育高产、优质、抗逆新品系,为小麦育种提供关键技术支撑。 引言 一、小麦改良的紧迫性与瓶颈 ...
(2024.黄石高三一模)小麦育种专家通过培育“小麦二体异附加系”,能将长穗偃麦草的抗病、高产等基因转移到小麦中。如图为普通小麦与长穗偃麦草杂交选育“小麦二体异附加系”的_第一部分 专题复习_2025年步步高大二轮专题复习高中生物
18.若二倍体的体细胞中,某对同源染色体全部来源于父母中的一方,称为单亲二体(UPD)。 如图为UPD的某种发生机制,已知白化病基因位于第11号染色体上。 下列相关叙述正_第十一章 生物的变异 93_5·3基础题
3) triisosomics 三同源等臂体生物4) isochromatid 等臂染色单体5) haplont [英]['hæplɔnt] [美]['hæplɑnt] 单体生物6) monocentric isochromosome 单着丝点等臂染色体补充资料:等臂染色体 等臂染色体 染色体的着丝点两侧臂等长者。 说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。