在生物体内,乳酰化修饰广泛参与能量代谢、信号传导及细胞稳态调控,其相关酶的研究对于理解疾病机制、开发新型药物及优化工业生产具有重要意义。 乳酸脱氢酶(LDH)是乳酰化修饰过程中关键的酶类之一,属于氧化还原酶家族,广泛分布于动物、植物及微生物中。该酶由四个亚基组成,不同亚基组合形成多种同工酶,如LDH-A和LDH-B。LDH催化丙
因此,在本篇文章中该课题组针对锌离子和NAD +依赖的HDACs家族对e-N-L-乳酰化赖氨酸的剪切能力进行了系统评价,经过筛选后将HDACs 1‒3和SIRT1‒3鉴定为体外去乳酰化酶,其中HDACs 1-3对L型、D型短链酰化修饰均展现出强大的...
随着研究的深入,乳酰化修饰调控的深刻内涵和重要研究价值日益显现,其底物范围和调控网络也得到了进一步拓宽。然而,对于细胞中乳酸生成乳酰CoA的调控机制,仍存在大量未知。 近期,乳酰化修饰研究取得重大突破!Cell Metabolism杂志连续报道了2类乳酰CoA合成酶——GTP特异性琥珀酰CoA合成酶(GTPSCS)和乙酰CoA合成酶2(ACSS2)...
这项研究揭示了一条新的表观遗传途径,将GTPSCS和组蛋白乳酰化与胶质瘤的进展联系了起来。 述评 核内的GTPSCS(一种特定的酶)展现出了作为乳酰辅酶A(CoA)合成酶的关键角色,这一功能对于细胞代谢过程至关重要。更为引人注目的是,GTPS...
2019年,芝加哥大学赵英明教授团队在Nature上首次报道L-乳酸能够介导组蛋白赖氨酸发生L-乳酰化修饰 (L-Lactylation, KL-la),p300催化乳酰辅酶A将其乳酰基共价修饰到组蛋白赖氨酸上。乳酰辅酶A被认为是L-乳酰化修饰的前体,p300是第一个被鉴定的组蛋白乳酰转移酶(writer)[1]。随后一系列研究进一步揭示了L-乳酰化...
乙酰辅酶A合成酶ACSS2具有合成乳酰-CoA的能力 最后,研究人员评估了ACSS2-KAT2A偶联效应。通过Chip-seq,他们发现ACSS2或KAT2A的过表达将导致CTNNB1、 WNT2、WNT5A、RELA、NFKB2、IKKA 和 CD274 在内的基因的启动子H3 K18的乳酰化水平显著增加。与此同时,q-PCR和WB还显示,伴随着乳酰化水平的增加,这些基因的mR...
登录 大会员 消息 动态 收藏 历史记录 创作中心 投稿专题直播预告 | 乳酰化修饰重大突破:乳酰辅酶A合成酶的发现景杰生物编辑于 2024年12月16日 14:53 直播详情 参与方式与福利 分享至 投诉或建议评论 赞与转发0 0 0 0 0 回到旧版 顶部登录哔哩哔哩,高清视频免费看! 更多登录后权益等你解锁...
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①通过酰化与脱酰化两步进行②底物肽的骨架结合到邻近的催化三联体,从专一侧链进入它的口袋,催化三联体的Asp102通过一个氢键固定His57③His57作为广义碱从Ser195吸取一个质子,促进Ser195亲核攻击要断裂肽键的羰基碳,Ser95攻击羰基碳前质子转移,留下不稳定的Ser氧的负电荷,形成酰基酶共价复合物④从His57质子供体给...
由于在体外的p53酶活实验中作者发现乳酸对p53的抑制需要细胞裂解液的加入,因此他们推测乳酸抑制p53可能需要在酶的催化下通过乳酰化修饰来实现。 为了鉴定催化p53乳酰化的酶,作者通过全基因组CRISPR筛选最终找到了丙氨酰-tRNA合成酶,它的敲除能够显著提高p53的活性。作者发现,AARS1能够催化细胞内蛋白上广谱性的乳酰化...